Ácido Nipecótico CAS 498-95-3 Fábrica de Alta Pureza
Fornecimento do fabricante com alta pureza e qualidade estável, produção comercial
Nome químico | Ácido Nipecótico |
sinônimos | DL-Ácido Nipecótico;Ácido 3-Piperidinacarboxílico;H-DL-Nip-OH |
Número CAS | 498-95-3 |
Número CAT | RF-PI284 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C6H11NO2 |
Peso molecular | 129.16 |
Solubilidade em água | Solúvel em água |
Condição de envio | Enviado sob temperatura ambiente |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó cristalino branco ou amarelado |
Temperatura de decomposição | ≥261,0℃ |
Identificação | IR, RMN |
Perda ao secar | ≤1,0% |
Resíduo na Ignição | ≤1,0% |
Ensaio / Método de Análise | ≥98,0% (TLC) |
Padrão de teste | Padrão Empresarial;Farmacopéia Chinesa (CP) |
Uso | Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteger da luz, umidade e infestação de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Ácido Nipecótico (CAS: 498-95-3) com alta qualidade, amplamente utilizado em síntese orgânica, síntese de intermediários farmacêuticos e síntese de Ingrediente Farmacêutico Ativo (API).O ácido nipecótico (CAS: 498-95-3) é um potencial inibidor da absorção de ácido γ-aminobutírico (GABA) em fatias de cérebro de rato.Derivados lipofílicos do ácido nipecótico são usados como drogas para o tratamento da epilepsia.
Aplicativo
O ácido nipecótico foi utilizado na determinação da droga antiepiléptica vigabatrina e dos aminoácidos neurotransmissores no líquido extracelular do cérebro de ratos por capilar;eletroforese com detecção de fluorescência induzida por laser;Reagente para esterificação simultânea e N-actilação de aminoácidos com ortoésteres
Reagente para síntese de:
Anticonvulsivantes:inibidores da polimerase NS5B do VHC;inibidores da Catepsina S;Antagonistas P2Y12 oralmente biodisponíveis para inibição da agregação plaquetária;Modulador alostérico positivo do receptor de glutamato metabotrópico 4