Acetato de octreotida CAS 83150-76-9 Pureza do peptídeo (HPLC) ≥98,0% API Alta qualidade
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de acetato de octreotida (CAS: 83150-76-9) com alta qualidade.A Ruifu Chemical fornece uma série de peptídeos GMP.Ruifu pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, pequenas e grandes quantidades disponíveis.Compre Acetato de Octreotida,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome químico | Acetato de Octreotida |
sinônimos | SMS 201-995;Samilstin;Octreotida-LAR; |
Sequências | D-Phe-c[Cis-Phe-D-Trp-Lis-Thr-Cis]-Thr-ol |
SORRISOS | [FCFWKTCT(Ponte de dissulfeto: Cys2-Cys7)] |
Número CAS | 83150-76-9 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até quilogramas |
Fórmula molecular | C49H66N10O10S2 |
Peso molecular | 1019,24 |
Ponto de fusão | >140℃ (dec.) |
Densidade | 1,39±0,10 g/cm3 |
Solubilidade | Solúvel em ácido acético, DMSO e metanol |
Estabilidade | Higroscópico |
Temperatura de armazenamento | Local fresco e seco (2 ~ 8 ℃).Frigorífico |
Documento | COA, MS, HPLC, NMR, MSDS, etc. |
Categoria | Peptídeos GMP |
WGK Alemanha | 3 |
Requisitos de envio | Bolsas de Gelo, Bolsas Dessecantes |
Marca | Ruifu Químico |
Unid | Padrões de Inspeção | Resultados |
Aparência | Pó branco | Pó branco |
Solubilidade | Solúvel em água ou ácido acético a 1% em uma concentração de ≥1 mg/ml para fornecer uma solução transparente e incolor | Em conformidade |
Análise de aminoácidos (por HPLC) | Thr: 0,7~1,1 | 0,9 |
Cys: 1,0~2,2 | 1.9 | |
Lis: 0,9~1,3 | 1.1 | |
Fe: 1,8~2,2 | 1.9 | |
Thr-OL: 0,6~1,3 | 0,9 | |
Trp: 0,4~1,1 | 0,8 | |
Pureza Peptídica (por HPLC) | ≥98,0% (por área de integração) | 99,81% |
Substâncias relacionadas (por HPLC) | Total de impurezas (%) ≤2,0% | 0,19% |
Maior impureza única (%) ≤1,0% | 0,12% | |
Teor de Acetato (HPLC) | 5,0~12,8% | 9,6% |
Teor de Água (Karl Fischer) | ≤7,0% | 2,7% |
Conteúdo TFA (Karl Fischer) | ≤0,25% | 0,13% |
Rotação óptica específica | -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95% HAc) | -51,5° |
Ensaio | 95,0~105,0% (Anidro, Sem Ácido Acético) | 99,0% |
Origem do Produto | Sintético | |
Atenção | Apenas para pesquisa, não para uso humano | |
Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações | |
Uso | Peptídeos GMP;Ingrediente Farmacêutico Ativo (API) |
Pacote:Frasco de plástico (dedicado para embalagem de peptídeo) ou frasco de vidro, quantidade de acordo com a exigência de detalhe do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes selados em local fresco e seco (2 ~ 8 ℃) longe de substâncias incompatíveis.Proteja da luz e da umidade.
Envio:Entregue em todo o mundo pela FedEx / DHL Express.Fornecer entrega rápida e confiável.
Acetato de Octreotida (Sandostatin) é um peptídeo sintético análogo do hormônio somatostatina, é um análogo da somatostatina de ação prolongada indicado para controle sintomático em acromegalia e tumores gastroenteropancreáticos.Outros usos potenciais sob investigação incluem diabetes, psoríase e doença de Alzheimer.Acetato de Octreotida (Sandostatin) é um análogo peptídico sintético do hormônio somatostatina.Suas ações incluem a inibição da secreção pituitária do hormônio do crescimento e uma inibição da secreção de insulina e glucagon pelas células das ilhotas pancreáticas.Ao contrário da somatostatina, que tem uma meia-vida plasmática de alguns minutos, a Octreotida tem uma meia-vida de eliminação plasmática de 1 a 2 horas.A excreção da droga é principalmente renal.A octreotida reduz a motilidade gastrointestinal e inibe a contração da vesícula biliar.
Drogas peptídicas Novartis Sandostatin (acetato de octreotida), é um derivado sintético natural do octapeptídeo da somatostatina, retém um efeito farmacológico semelhante ao da somatostatina e o efeito é duradouro.As indicações para Acetato de Octreotida incluem acromegalia;Alívio dos sintomas e sinais associados à neoplasia endócrina gastroenteropancreática funcional;E eficácia em tumores carcinóides apresentando síndrome carcinóide, tumores VIP e tumores de glucagon.Além disso, Acetato de Octreotida para gastrinomas/síndrome de Zollinger-Ellison (geralmente em combinação com inibidores da bomba de prótons ou bloqueadores dos receptores H2), Insulinomas (prevenção pré-operatória de hipoglicemia e manutenção de açúcar no sangue normal), a taxa efetiva de fator de liberação do hormônio do crescimento tumoral é Cerca de 50%.
O acetato de octreotida é um medicamento classe B do seguro nacional de saúde, que é um derivado octapeptídeo natural sintético da somatostatina, em comparação com a somatostatina natural, a meia-vida da somatostatina é obviamente prolongada e tem os mesmos efeitos farmacológicos, incluindo inibição da função do hormônio do crescimento, inibição da secreção de ácido gástrico, enzimas pancreáticas, glucagon e insulina e redução do fluxo sanguíneo visceral, diminuição da motilidade gastrointestinal.Em comparação com a somatostatina nativa, a octreotida tem meia-vida longa, é mais seletiva para inibição da secreção do hormônio do crescimento do que para inibição da secreção de insulina e não causa hipersecreção rebote do hormônio.1, a cirurgia de controle ou a radioterapia não podem controlar adequadamente a doença em pacientes com sintomas de acromegalia e reduzir os níveis plasmáticos do fator de crescimento semelhante à insulina -1 (1GF-1) do paciente.Sandostatin também pode ser usado para tratar pacientes com acromegalia que não podem ou não querem se submeter à cirurgia, ou para tratar pacientes com acromegalia que ainda não fizeram radioterapia.2. Alívio dos sintomas associados a tumores endócrinos gastroenteropancreáticos (GEP) funcionais, como tumores carcinóides com manifestações de síndrome carcinóide.Sandostatina não é um medicamento anticâncer e não cura esses pacientes.3, Prevenção de complicações após cirurgia pancreática.4, pacientes com cirrose hepática com sangramento varicoso gástrico-esofágico causado por tratamento de emergência, hemostasia e prevenção de ressangramento, Sandostatin deve ser combinado com escleroterapia endoscópica e outro tratamento especial.
Os efeitos colaterais deste produto são dor abdominal, distensão abdominal, diarréia, esteatorréia;Formação de cálculos biliares;A tolerância à glicose pode diminuir ou piorar na fase inicial do tratamento, podendo então melhorar;Aplicação de longo prazo sem produção endógena de anticorpos, não houve rebote óbvio ou reação adversa quando a droga foi interrompida ou rapidamente reduzida.2 ~ 8 graus C para armazenamento a longo prazo.