Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Pureza ≥99,0% API Factory
Alta Pureza, Produção Comercial
Olaparibe e Intermediários Relacionados:
Olaparibe CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
Ácido 2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzóico CAS 763114-26-7
Cloridrato de 1-(Ciclopropilcarbonil)piperazina CAS 1021298-67-8
Ácido 3-oxo-1,3-dihidroisobenzofuran-1-ilfosfônico CAS 61260-15-9
| Nome químico | olaparibe |
| sinônimos | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciclopropanocarbonil)piperazina-1-carbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-ona;1-(Ciclopropilcarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-oxo-1-ftalazinil)Metil]-2-fluorobenzoil]piperazina |
| Número CAS | 763113-22-0 |
| Número CAT | RF-API103 |
| Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até centenas de quilos |
| Fórmula molecular | C24H23FN4O3 |
| Peso molecular | 434,46 |
| Solubilidade | Solúvel em DMSO |
| Marca | Ruifu Químico |
| Item | Especificações |
| Aparência | Pó Branco a Esbranquiçado |
| Identificação por 1H NMR | Cumpra a estrutura |
| LC-MS | Cumpra a estrutura |
| Pureza / Método de Análise | ≥99,0% (por LC-MS) |
| Umidade (KF) | ≤0,50% |
| Impureza única | ≤0,50% |
| Total de impurezas | ≤1,0% |
| Metais Pesados (como Pb) | ≤20ppm |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | API;Inibidor de PARP |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
Olaparibe (CAS: 763113-22-0), um inibidor de PARP altamente potente e seletivo.Em 19 de dezembro de 2014, o FDA aprovou o novo medicamento anticancerígeno Olaparib (Lynparza) para monoterapia para pacientes com câncer de ovário avançado que passaram por pelo menos 3 rodadas de quimioterapia ou pacientes com suspeita de mutações no gene BRCA.Ao mesmo tempo, a FDA aprovou a quantificação e classificação de kits de diagnóstico para a detecção de mutações em BRCA1 e BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparibe é o primeiro medicamento inibidor de PARP aprovado pela FDA.Em 2 de fevereiro de 2015, a Food and Drug Administration (EMA) da União Europeia também aprovou o Olaparib para entrar no mercado nos 28 países da União Europeia, incluindo Islândia, Liechtenstein e Noruega.Mas as indicações de EMA e FDA aprovadas são ligeiramente diferentes;o primeiro é para os casos de mutação do gene BRCA e também para a terapia de manutenção para pacientes com câncer de ovário epitelial avançado que receberam anteriormente drogas quimioterápicas contendo platina e apresentam resposta e estão sujeitas a recorrência.
