Acetato de Paládio(II) CAS 3375-31-3 Pureza >99,0% Pd >47,0%
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Nome químico | Acetato de Paládio(II) |
sinônimos | Sal de Paládio(II) do Ácido Acético;Pd(OAc)2 |
Número CAS | 3375-31-3 |
Número CAT | RF-PI2206 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C4H6O4Pd |
Peso molecular | 224,51 |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó amarelo claro a marrom |
Pureza | >99,0% |
Ensaio Pd | >47,0% |
Impurezas Metálicas Totais | ≤1500ppm |
Conteúdo Individual de Impureza | ≤100ppm |
Ponto de fusão | 216,3~223,7℃ |
Solubilidade | Insolúvel em água, solúvel em benzeno, tolueno e ácido acético.Decomposto lentamente em solução de etanol |
Difração de Raios X | Em conformidade com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
Acetato de paládio (II) (CAS: 3375-31-3), é um composto de paládio amplamente utilizado.Além de ser uma matéria-prima importante para banhos de paládio e materiais sensíveis a gases, bem como matéria-prima para a síntese de outros compostos de paládio, é usado principalmente como um catalisador que desempenha um papel fundamental na síntese de drogas ou intermediários farmacêuticos.Usado principalmente para reação de aromatização de olefinas (reação de Heck), reação de acoplamento cruzado, reação de acoplamento de Suzuki.Ao mesmo tempo, também pode ser aplicado à reação de carbonilação de alceno e à reação de oxidação de alceno e 2-álcool em cetona.É muito útil na indústria de ciclohexanona, ácido adípico e caprolactama, e também é usado no campo da síntese de materiais ópticos não lineares.Acetato de paládio(II) é um catalisador para a formação de acetato de alila;Catalisador de hidrogenação de selênio formando ligação tripla;Catalisador de arilação Heck para olefina;Catalisador de reação de ciclocarbonilação;Catalisador de reação de aminoácidos de Buchwald-Hartwig;Um catalisador para a formação de 1, 3-oxazazepina pela reação de acoplamento intramolecular de brometo de arila com álcool; Cyclourea foi preparada por reação de ciclização intramolecular catalisada por paládio.Complexo de haleto não paládio (II) usado como catalisador para reações de acoplamento e como precursor para a preparação de materiais catalíticos heterogêneos contendo paládio.Reações de Acoplamento Cruzado com Arenes, Ativação de CH, Carbonilação, Reação de Acoplamento Mizoroki Heck, Reação de Acoplamento Sonogashira-Hagihara, Reação de Acoplamento Suzuki-Miyaura, Oxidação.Complexo de paládio (II) não haleto, usado como catalisador para a reação de acoplamento e como precursor para a preparação de materiais contendo paládio catalisados de forma heterogênea.