PCC Piridínio Clorocromato CAS 26299-14-9 Ensaio ≥98,5% Fábrica
Fornecimento do fabricante, alta pureza, produção comercial
Nome Químico: Clorocromato de Piridínio (PCC)
CAS: 26299-14-9
| Nome químico | Clorocromato de Piridínio |
| sinônimos | PCC |
| Número CAS | 26299-14-9 |
| Número CAT | RF-PI535 |
| Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
| Fórmula molecular | C5H6N·ClCrO3 |
| Peso molecular | 215,55 |
| Ponto de fusão | 205,0 a 208,0 ℃ (lit.) |
| Solubilidade | Solúvel em acetona, benzeno, diclorometano, acetonitrila |
| Marca | Ruifu Químico |
| Item | Especificações |
| Aparência | Pó Cristalino Laranja |
| Ensaio | ≥98,5% |
| Perda ao secar | ≤1,0% |
| Metais Pesados (como Pb) | ≤20ppm |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Agente oxidante |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
O dicromato de piridínio (PDC) ou o clorocromato de piridínio (PCC) em meio anidro, como o diclorometano, oxida álcoois primários a aldeídos, evitando a superoxidação a ácidos carboxílicos.O PCC foi primeiro um novo oxidante seletivo descoberto por EJ Corey em 1975 após o desenvolvimento de pesquisas.É um reagente em síntese orgânica usado principalmente para a oxidação de álcoois para formar carbonilos.Uma variedade de compostos relacionados são conhecidos com reatividade semelhante.O PCC oferece a vantagem da oxidação seletiva de álcoois a aldeídos ou cetonas, enquanto muitos outros reagentes são menos seletivos.Clorocromato de piridínio é usado como agente oxidante para converter álcoois primários e secundários em aldeídos e cetonas, respectivamente.Está envolvido na preparação de ciclohexanona, (-)-pulegona e lactonas.Desempenha um papel importante na mono-oxidação seletiva de xilenos a tolualdeídos e arilhidroxiaminas a compostos nitroso.Além disso, é utilizado como oxidante para aminoácidos, L-cistina, anilina, cicloalcanóis, dióis vicinais e não vicinais, bem como na reação de oxidação de Babler.
