Pd(AmPhos)2Cl2 CAS 887919-35-9 Ensaio >98,0%
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Nome químico | Bis[di-terc-butil(4-dimetilaminofenil)fosfina]dicloropaládio(II) |
sinônimos | (A-taPhos)2PdCl2;Pd(AmPhos)2Cl2;PdCl2(AmPhos)2;Diclorobis[di-terc-butil(p-dimetilaminofenil)fosfino]paládio(II) |
Número CAS | 887919-35-9 |
Número CAT | RF-PI2209 |
Status do Estoque | Em estoque |
Fórmula molecular | C32H56Cl2N2P2Pd |
Peso molecular | 708.08 |
Solubilidade em água | Insolúvel em água |
Armazenar sob gás inerte | Armazenar sob gás inerte |
Confidencial | Sensível ao ar, sensível ao calor |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | pó amarelo |
Ensaio | ≥98,0% (Titulação) |
Nitrogênio por Análise Elementar | 3,7~4,3% |
Carbono por Análise Elementar | 51,6~57,0% |
Pd | ~15,0% |
Ensaio (Cl) | 9,5~10,5% (Titulação com AgNO3 Após Combustão de Oxigênio) |
Espectro de NMR de prótons | Em conformidade com a estrutura |
Espectro de RMN de Fósforo | Em conformidade com a estrutura |
Análise principal do ICP | Confirma Componente de Paládio |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Garrafa, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
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Bis[di-terc-butil(4-dimetilaminofenil)fosfina]dicloropaládio(II), também conhecido como (A-taPhos)2PdCl2;Pd(AmPhos)2Cl2;PdCl2(AmPhos)2, (CAS: 887919-35-9) é um catalisador altamente ativo e estável ao ar para acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura com haletos de arila, incluindo cloretos de heteroarila de 5 e 6 membros.Pd(AmPhos)2Cl2 é um catalisador útil para o Suzuki Cross-Coupling de dioxolaniletiltrifluorborato e cloretos de aril/heteroaril.O catalisador de dicloreto de Pd(II) fornece uma introdução conveniente e robusta do ligante Amphos monodentado, rico em elétrons e volumoso para reações com um ponto de entrada mais eficiente para o catalisador do que um processo in-situ.Desempenho eficiente em reações de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura de cloretos de heteroarila.Pd(AmPhos)2Cl2 é um catalisador Suzuki usado na reação de acoplamento Suzuki-Miyaura na preparação de savolitinibe, um agente antitumoral.
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