Fenil (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato CAS 184177-81-9 Posaconazol Intermediário de alta qualidade

Pequena descrição:

Nome Químico: Fenil (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato

CAS: 184177-81-9

Intermediário de Posaconazol (CAS 171228-49-2) Agente Antifúngico Triazólico

Produção comercial de alta qualidade

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico Fenil (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato
sinônimos Posaconazol Intermediário
Número CAS 184177-81-9
Número CAT RF-PI290
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C23H23N3O3
Peso molecular 389,45
Densidade 1.296
Condição de envio Abaixo da temperatura ambiente
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó marrom claro a cinza
Pureza / Método de Análise ≥99,0% (HPLC)
Perda ao secar ≤0,50%
Resíduo na Ignição ≤0,20%
Metais pesados ≤20ppm
Impureza única ≤0,50%
Total de impurezas ≤1,0%
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediário de Posaconazol (CAS 171228-49-2)

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteger da luz, umidade e infestação de pragas.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Fenil (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato (CAS 184177-81-9) é um intermediário de Posaconazol (CAS 171228-49-2).O posaconazol é um composto triazólico de amplo espectro, de segunda geração, com atividade antifúngica.Foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em setembro de 2006 e está disponível como medicamento genérico.O posaconazol é um medicamento antifúngico triazólico comercializado nos Estados Unidos pela Schering-Plough sob o nome comercial de Noxafil.O posaconazol atua interrompendo o empacotamento fechado das cadeias acílicas dos fosfolipídios, prejudicando as funções de certos sistemas enzimáticos ligados à membrana, como a ATPase e as enzimas do sistema de transporte de elétrons, inibindo assim o crescimento dos fungos.Ele faz isso bloqueando a síntese de ergosterol pela inibição da enzima lanosterol 14a-desmetilase e acúmulo de precursores de esteróis metilados.

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