Fenil (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato CAS 184177-81-9 Posaconazol Intermediário de alta qualidade
Fornecimento de fábrica com alta pureza e qualidade estável
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Posaconazol CAS 171228-49-2
Posaconazol Intermediário POA CAS 149809-43-8
Fenil (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato CAS 184177-81-9
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Nome químico | Fenil (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato |
sinônimos | Posaconazol Intermediário |
Número CAS | 184177-81-9 |
Número CAT | RF-PI290 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C23H23N3O3 |
Peso molecular | 389,45 |
Densidade | 1.296 |
Condição de envio | Abaixo da temperatura ambiente |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó marrom claro a cinza |
Pureza / Método de Análise | ≥99,0% (HPLC) |
Perda ao secar | ≤0,50% |
Resíduo na Ignição | ≤0,20% |
Metais pesados | ≤20ppm |
Impureza única | ≤0,50% |
Total de impurezas | ≤1,0% |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Intermediário de Posaconazol (CAS 171228-49-2) |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteger da luz, umidade e infestação de pragas.
Fenil (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato (CAS 184177-81-9) é um intermediário de Posaconazol (CAS 171228-49-2).O posaconazol é um composto triazólico de amplo espectro, de segunda geração, com atividade antifúngica.Foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em setembro de 2006 e está disponível como medicamento genérico.O posaconazol é um medicamento antifúngico triazólico comercializado nos Estados Unidos pela Schering-Plough sob o nome comercial de Noxafil.O posaconazol atua interrompendo o empacotamento fechado das cadeias acílicas dos fosfolipídios, prejudicando as funções de certos sistemas enzimáticos ligados à membrana, como a ATPase e as enzimas do sistema de transporte de elétrons, inibindo assim o crescimento dos fungos.Ele faz isso bloqueando a síntese de ergosterol pela inibição da enzima lanosterol 14a-desmetilase e acúmulo de precursores de esteróis metilados.