Fenilhidrazina CAS 100-63-0 Pureza >99,0% (GC)

A fenilhidrazina (CAS: 100-63-0), também é conhecida como hidrazinobenzeno.Foi sintetizado pela primeira vez com sucesso pelo químico orgânico alemão Hermann-Emil-Fischer em 1875 e é o primeiro derivado de hidrazina sintetizado.Pode ser facilmente sujeito a oxidação no ar e exibir marrom escuro ou vermelho escuro.fenilhidrazinamuitas vezes podem ser usados ​​como intermediários de corantes orgânicos, produtos farmacêuticos e pesticidas.Também pode ser usado como intermediário orgânico para a síntese de pirazolina, triazol e indol;Também pode ser usado como intermediários de corantes, como intermediários de corantes disazo, como 1-fenil-3-metil-5-pirazolona e assim por diante;Também pode ser usado como intermediário farmacêutico para preparação de drogas antipiréticas, analgésicas, anti-inflamatórias como antipirina e aminopirina, etc;também pode ser usado como droga de fotografia (corante fotossensível);A fenilhidrazina também é a matéria-prima para a produção de pesticidas "fósforo imputado";A fenilhidrazina é usada como estabilizador de explosivos;como reagente para aldeídos, cetonas e açúcares em análises químicas;em síntese orgânica.Reagentes para a preparação de modelos de doenças animais.Usado na síntese de corantes e outras substâncias orgânicas.Usado principalmente na produção do componente de acoplamento azóico AS-G.A fenilhidrazina está envolvida na síntese de indol de Fischer para preparar indol, que encontram aplicação como intermediários na indústria farmacêutica, particularmente para o fármaco triptamina.Em química analítica, é usado para diferenciar e separar açúcares formando fenilhidrazonas.É usado como um reagente N-protetor e para a clivagem do grupo ftaloil.A fenilhidrazina também é usada como reagente analítico.É também um reagente importante para a identificação do grupo carbonila e pode ser usado para identificar aldeídos, cetonas e carboidratos.Pode reagir com benzaldeído para gerar fenilhidrazina.O método comum de sua preparação é através da reação entre anilina e nitrito de sódio sob a ação do ácido clorídrico para geração do sal de diazônio que é então reduzido por redução de sulfito/sódio para sua obtenção.A precipitação ácida pode gerar cloridrato de fenilhidrazina com a neutralização gerando fenilhidrazina.