Pirfenidona CAS 53179-13-8 Pureza ≥99,0% IPF

Pequena descrição:

Nome Químico: Pirfenidona

CAS: 53179-13-8

Pureza: ≥99,0%

Aparência: Pó cristalino branco a amarelo claro

Produção comercial de alta qualidade

Para o tratamento da Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalhes do produto

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Descrição:

Fornecimento com alta pureza, produção comercial
Nome Químico: Pirfenidona
CAS: 53179-13-8

Propriedades quimicas:

Nome químico Pirfenidona
sinônimos Perfenidona;5-Metil-1-Fenilpiridina-2(1H)-ona;PFD;S-7701;AMR-69
Número CAS 53179-13-8
Número CAT RF-API108
Status do Estoque Em estoque
Fórmula molecular C12H11NO
Peso molecular 185,22
Ponto de fusão 96,0 a 97,0 ℃
Solubilidade Solúvel em DMSO
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó cristalino branco a amarelo claro
Identificação IR
Pureza ≥99,0%
Perda ao secar ≤0,50%
cinzas sulfatadas ≤0,20%
Impureza única ≤0,50%
Total de impurezas ≤1,0%
Metais pesados ≤20ppm
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso API, Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Pirfenidona (CAS: 53179-13-8) está em um grupo de medicamentos chamados agentes antifibróticos.A pirfenidona demonstrou atividade em várias condições fibróticas, incluindo as do pulmão, rim e fígado.Ela afeta o sistema imunológico do seu corpo e reduz a quantidade de fibrose (cicatrizes) nos pulmões.A pirfenidona é um dos dois medicamentos aprovados no Canadá para tratar a fibrose pulmonar idiopática (FPI).A pirfenidona é um inibidor da produção de TGF-β e da produção de colágeno estimulada por TGF-β, reduz a produção de TNF-α e IL-1β e também possui propriedades antifibróticas e anti-inflamatórias.Foi aprovado pela primeira vez no Japão para o tratamento de pacientes com fibrose pulmonar idiopática após ensaios clínicos, sob o nome comercial de Pirespa por Shionogi, em 2008. Foi aprovado para uso na União Europeia em 2011, no Canadá em 2012 e no Estados Unidos em outubro de 2014.

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