Pregabalina CAS 148553-50-8 Pureza >99,0% (HPLC) Antiepiléptico API

A pregabalina é um fármaco antiepiléptico (DAE) de segunda geração conhecido com a marca registrada de Lyrica (Pfizer, Tadworth) no Reino Unido e nos EUA, tendo uma estrutura de ácido γ-aminobutírico em sua estrutura molecular, que tem efeitos anticonvulsivantes e é desenvolvido com sucesso pela empresa Pfizer para o tratamento da dor neuropática periférica, ou tratamento adjuvante de crises parciais.A pregabalina é um medicamento anticonvulsivante e antiepiléptico usado para tratar epilepsia, dor neuropática, fibromialgia e transtorno de ansiedade generalizada.Seu uso para epilepsia é como terapia adjuvante para crises parciais com ou sem generalização secundária em adultos.Em dezembro de 2008, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou a pregabalina (nome comercial "Lyrica") para o tratamento da dor neuropática periférica diabética (DPN) e neuralgia pós-herpética (NPH), ambas as dores neuropáticas mais comuns.A pregabalina tem indicação aprovada e é amplamente utilizada para o tratamento do transtorno de ansiedade generalizada.Vários estudos randomizados, duplo-cegos e controlados por placebo descobriram que a pregabalina é um tratamento eficaz para pacientes com transtorno de ansiedade generalizada e transtorno de ansiedade social.Titulação da dose Terapia adjuvante para epilepsia: 25 mg bd por 7 dias, com aumento de 50 mg a cada 7 dias;manutenção habitual 300 mg por dia, divididos em 2 ou 3 doses (max. 600 mg por dia, divididos em 2 ou 3 doses).Perturbação de ansiedade generalizada: 150 mg por dia, divididos em 2 ou 3 doses, durante 7 dias, a aumentar em 150 mg a cada 7 dias (máx. 600 mg por dia, divididos em 2 ou 3 doses).Se parar de pregabalina, recomenda-se diminuir ao longo de pelo menos 1 semana para evitar a retirada abrupta.Precauções Pacientes com condições que podem precipitar encefalopatia.Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva grave.