Brometo de Propargil CAS 106-96-7 Pureza > 99,0% (GC) Fábrica
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Nome químico | Brometo de Propargil (estabilizado com MgO) |
sinônimos | 3-bromopropina;3-bromo-1-propino;PBr;(Estabilizado com MgO) |
Número CAS | 106-96-7 |
Número CAT | RF-PI1906 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C3H3Br |
Peso molecular | 118,96 |
Ponto de fusão | -61℃ |
Ponto de ebulição | 90℃ |
Solubilidade | Solúvel em etanol, benzeno, éter;Insolúvel em água |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Líquido transparente incolor a amarelo claro |
Pureza / Método de Análise | >99,0% (GC) |
Umidade (KF) | <0,20% |
Estabilizador 0,3% MgO | Em conformidade |
Impureza única | <0,70% |
Total de impurezas | <1,00% |
Índice de refração N20/D | 1,491~1,496 |
Gravidade Específica (20/20℃) | 1,578~1,600 |
espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Pesticida Intermediário;Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Frasco fluorado, 25kg/tambor, ou de acordo com a necessidade do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
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Propargyl Bromide (Estabilizado com MgO), também conhecido como 3-Bromopropyne, (CAS 618-89-3) é usado em síntese orgânica, é um intermediário do piretróide propynthrin, usado na síntese de vários derivados de acetileno;na indústria farmacêutica para a fabricação do medicamento antifúngico cloropropino iodo.Usado para fazer aminas propargílicas empregadas na metátese enina.Aplicar a pesticidas de solo e intermediários químicos.O Brometo de Propargil também é utilizado na síntese de conjugados ácido betulonico-peptídeo com atividade anti-inflamatória.Também usado na síntese de PEG e poliésteres enxertados com peptídeos.O Brometo de Propargil é altamente inflamável e apresenta um perigoso risco de incêndio, sensível ao choque.Encontra aplicação na propargilação de espirocetonas, álcoois alílicos e complexos de enona.Na reação do tipo Barbier, ele reage com aldeídos para dar álcoois alcinos.
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