Cloreto de Piridina-3-Sulfonila CAS 16133-25-8 Pureza ≥98,5% (GC) Vonoprazan Fumarat Intermediate Factory
Fornecimento Fumarato de Vonoprazan e Intermediário Relacionado
5-(2-Fluorofenil)pirrol-3-Carboxaldeído CAS 881674-56-2
Cloreto de piridina-3-sulfonil CAS 16133-25-8
Fumarato de Vonoprazan (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Nome químico | Cloreto de piridina-3-sulfonil |
| sinônimos | Cloreto de 3-Piridinassulfonilo;Cloreto de 3-piridilsulfonilo;Cloreto de m-Piridinassulfonilo;Cloreto de piperidina-3-sulfonil |
| Número CAS | 16133-25-8 |
| Número CAT | RF-PI540 |
| Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
| Fórmula molecular | C5H4ClNO2S |
| Peso molecular | 177,61 |
| Marca | Ruifu Químico |
| Item | Especificações |
| Aparência | Líquido incolor ou amarelo pálido |
| Pureza / Método de Análise | ≥98,5% (GC) |
| Ponto de ebulição | 110,0~112,0℃/2mm Hg |
| Impureza única | ≤0,50% |
| Total de impurezas | ≤1,5% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de fumarato de Vonoprazan (CAS: 1260141-27-2) |
Pacote: Garrafa, 25kg/barril, ou de acordo com a necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
Cloreto de Piridina-3-Sulfonila (CAS: 16133-25-8) é um intermediário do Fumarato de Vonoprazan (CAS: 1260141-27-2).Vonoprazan Fumarate, descoberto e desenvolvido por Takeda e Otsuka, foi aprovado pelo PMDA do Japão em dezembro de 2014, e é indicado para o tratamento de úlcera gástrica, úlcera duodenal e esofagite de refluxo.O fumarato de vonoprazan tem um novo mecanismo de ação chamado bloqueadores de ácido competitivos de potássio, que inibem competitivamente a ligação de íons de potássio a H+, K+-ATPase (também conhecida como bomba de prótons) na etapa final da secreção de ácido gástrico nas células parietais gástricas.Vonoprazan não inibe a atividade de Na+, K+-ATPase mesmo em concentrações 500 vezes maiores que seus valores de IC50 contra a atividade gástrica de H+, K+-ATPase.Além disso, o fármaco não é afetado pelo estado secretor gástrico, ao contrário dos IBPs.
