(R)-(-)-3-Pirrolidinol Cloridrato CAS 104706-47-0 Pureza ≥99,7% (GC) Pureza quiral ≥99,7% Panipenem e bromidrato de darifenacina Intermediário
Fornecimento do Fabricante;Alta pureza e preço competitivo
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Fornecimento comercial Compostos quirais:
Cloridrato de (R)-(-)-3-Pirrolidinol CAS: 104706-47-0
Cloridrato de (S)-3-hidroxipirrolidina CAS: 122536-94-1
Intermediário de Panipenem (CAS 87726-17-8) e bromidrato de Darifenacina (CAS 133099-07-7)
| Nome químico | Cloridrato de (R)-(-)-3-Pirrolidinol |
| sinônimos | Cloridrato de (R)-(-)-3-Hidroxipirrolidina;(R)-(-)-3-Hidroxipirrolidina-HCl |
| Número CAS | 104706-47-0 |
| Número CAT | RF-CC102 |
| Pureza / Método de Análise | ≥98,0% (GC) |
| Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
| Fórmula molecular | C4H10ClNO |
| Peso molecular | 123,58 |
| Ponto de fusão | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Solubilidade em Água | Quase Transparência |
| Marca | Ruifu Químico |
| Item | Especificações |
| Aparência | Pó cristalino esbranquiçado a marrom claro |
| Pureza / Método de Análise | ≥99,7% (GC) |
| Pureza quiral | ≥99,7% ee |
| Resíduo na Ignição | ≤0,50% |
| Rotação Específica [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Qualquer impureza individual | ≤0,20% |
| Total de impurezas | ≤0,30% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediários Farmacêuticos;Compostos quirais |
Método de análise
Equipamento: Instrumento GC (Shimadzu GC-2010)
Coluna: DB-17 Agilent 30mX0,53mmX1,0μm
Temperatura inicial do forno: 80 ℃
Tempo inicial 2,0min
Taxa 15℃/min
Temperatura final do forno: 250 ℃
Tempo final 20min
Gás carreador Nitrogênio
Fluxo constante do modo
Fluxo 5,0mL/min
Proporção de divisão 10:1
Temperatura do injetor: 250 ℃
Temperatura do detector: 300 ℃
Volume de injeção 1,0μL
Precauções a serem tomadas antes da análise:
1. Condicione a coluna a 240 ℃ por no mínimo 30 minutos.
2. Lave a seringa e limpe o revestimento do injetor adequadamente para remover os contaminantes da análise anterior.
3. Lave, seque e encha o diluente nos frascos de lavagem da seringa.
Preparação do diluente:
Prepare uma solução de hidróxido de sódio a 2% p/v em água.
Preparação padrão:
Pesar cerca de 100mg de padrão de cloridrato de (R)-3-hidroxiprrolidina em um frasco, adicionar 1mL de diluente e dissolver.
Preparação do teste:
Pesar cerca de 100 mg de amostra de teste em um frasco, adicionar 1 mL de diluente e dissolver.Preparar em duplicado.
Procedimento:
Injete o branco (diluente), a preparação padrão e a preparação de teste usando as condições de GC acima.Desconsidere os picos devido ao branco.O tempo de retenção do pico devido à (R)-3-hidroxiprorolidina é de cerca de 5,0 min.
Observação:
Relate o resultado como uma média
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteger da luz, umidade e infestação de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Cloridrato de (R)-(-)-3-Pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) com alta qualidade, amplamente utilizado em síntese orgânica, síntese de intermediários farmacêuticos e Síntese de Ingrediente Farmacêutico Ativo (API).
O cloridrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) é um intermediário normalmente na síntese de Panipenem (CAS 87726-17-8) e bromidrato de darifenacina (CAS 133099-07-7).
O Cloridrato de (R)-(-)-3-Pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) é um derivado hidroxila quiral da pirrlodina usado na preparação de compostos biologicamente ativos quirais, como antagonistas dos receptores muscarínicos e agentes antimicrobianos.
Via de Síntese de Cloridrato de (R)-3-Hidroxipirrolidina
(R)-4-cloro-3-hidroxibutanitrila foi feita reagir com trimetil clorosilano em solvente diclorometano para obter (R)-4-cloro-3-trimetilsiloxi butanitrila.A (R)-4-cloro-3-trimetilsiloxiebutilamina foi então hidrogenada no catalisador Pd/C. A (R)-3-trimetilsiloxiepirrolidina foi obtida por tratamento de fechamento do anel com hidróxido de sódio.Finalmente, o produto cloridrato de (R)-3-hidroxipirrolidina foi obtido por tratamento com ácido clorídrico concentrado e o grupo protetor trimetilsilil foi removido.
