(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Pureza ≥99,0% Pureza quiral ≥99,0%
| Nome químico | (R)-(-)-3-Quinuclidinol |
| sinônimos | (R)-3-Quinuclinol |
| Número CAS | 25333-42-0 |
| Número CAT | RF-CC117 |
| Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
| Fórmula molecular | C7H13NO |
| Peso molecular | 127.18 |
| Marca | Ruifu Químico |
| Item | Especificações |
| Aparência | Pó branco ou esbranquiçado |
| Identificação RT (por GC) | Conformidade com o Padrão de Referência |
| Ponto de fusão | 212,0~224,0℃ |
| Rotação Específica [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Umidade (KF) | ≤0,50% |
| Resíduo na Ignição | ≤0,50% |
| Pureza | ≥99,0% |
| Total de impurezas | ≤1,00% |
| Pureza quiral | ≥99,0% |
| Enantiômero | ≤1,00% |
| Ensaio | 98,0%～101,0% (em base anidra) |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Compostos Quirais;Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteger da luz e umidade
é o principal fabricante e fornecedor de (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) com alta qualidade, amplamente utilizado em síntese orgânica, síntese de intermediários farmacêuticos e Síntese de Ingrediente Farmacêutico Ativo (API).(R)-(-)-3-Quinuclidinol pode ser usado como intermediário na síntese de API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) é um medicamento antimuscarínico usado para tratar uma bexiga hiperativa que causa sintomas de frequência, urgência ou incontinência.(CAS: 242478-38-2) é um antagonista do receptor muscarínico M3 que foi desenvolvido e lançado para o tratamento da bexiga hiperativa (polaciúria) na Europa.Os receptores M3 foram implicados nas contrações do músculo liso evocadas neuralmente da bexiga, e os receptores M2 também foram suspeitos de desempenhar um papel por causa de sua dominância no músculo detrusor.A síntese de solifenacina envolve a preparação de 1-fenil-1,2,3,4-tetra-hidroisoquinolina racêmica via ciclização de N-(2-feniletil)benzamida e subsequente reação com cloroformato de etila e transesterificação com (R)-3-quinuclidinol .A cromatografia quiral permite o isolamento do diastereômero desejado.Alternativamente, 1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina pode ser submetida a resolução óptica com ácido (+)-tartárico antes do tratamento com cloroformato de etila e subsequente transesterificação.
