Ramelteon Acrilonitrila CAS 196597-79-2 Ramelteon Intermediário Pureza > 98,0% (HPLC)
Fabricante e fornecedor líder, intermediários de Ramelteon
Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9
2,3-Dihidrobenzofurano CAS 496-16-2
1,2,6,7-Tetrahidro-8H-Indeno[5,4-b]furan-8-ona CAS 196597-78-1
Ramelteon Acrilonitrila CAS 196597-79-2
Despropionil Ramelteon Cloridrato CAS 196597-80-5
Cloridrato de 2-(2,6,7,8-Tetrahidro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etanamina CAS 1053239-39-6
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Nome químico | (E)-(1,6,7,8-Tetrahidro-2H-Indeno[5,4-b]furan-8-ilideno)acetonitrila |
sinônimos | Ramelteon Acrilonitrila;Impureza Ramelteon 6;Ramelteon Impureza B;Ramelteon Cyano Impurity;(E)-2-(6,7-Di-hidro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8(2H)-ilideno)acetonitrilo;(2E)-2-(1,2,6,7-Tetrahidrociclopenta[e][1]benzofuran-8-ilideno)acetonitrila;(1,2,6,7-Tetrahidro-3-oxa-as-indacen-8-ilideno)-acetonitrila |
Número CAS | 196597-79-2 |
Número CAT | RF2886 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C13H11NO |
Peso molecular | 197,23 |
Ponto de fusão | 146,0~151,0℃ |
Ponto de ebulição | 392,1±21,0℃ a 760 mmHg |
Ponto de inflamação | 165,0±15,9℃ |
Densidade | 1,321±0,06 g/cm3 |
Código SH | 2932999099 |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó sólido branco a amarelo |
Pureza / Método de Análise | >98,0% (HPLC) |
Perda ao secar | <1,00% |
Total de impurezas | <2,00% |
Espectro de 1H NMR | Consistente com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Intermediário de Ramelteon (CAS: 196597-26-9) |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
Como Comprar?Por favor entre em contatoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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(E)-(1,6,7,8-Tetrahidro-2H-Indeno[5,4-b]furan-8-ilideno)acetonitrila (CAS: 935-56-8) é um intermediário de Ramelteon (CAS: 196597 -26-9).Ramelteon (TAK-375) é um novo agonista do receptor de melatonina para receptores humanos MT1 e MT2 e receptores de melatonina do prosencéfalo de galinha com Ki de 14 pM, 112 pM e 23,1 pM, respectivamente.A molécula de melatonina foi modificada principalmente pela substituição do nitrogênio do anel indol por um carbono para dar um anel indano e pela incorporação do grupo 5-metoxila no anel indol em um anel furano mais rígido.A seletividade do ramelteon resultante para o receptor MT1 é oito vezes maior que a do receptor MT2.Ao contrário da melatonina, é mais eficaz para iniciar o sono (atividade MT1) do que para reajustar o ritmo circadiano (atividade MT2).Parece ser distintamente mais eficaz do que a melatonina, mas menos eficaz do que os benzodiazepínicos como hipnótico.É importante ressaltar que esta droga não tem risco de dependência (não é uma substância controlada).Como resultado, foi recentemente aprovado para o tratamento da insônia.