Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Pureza >99,5% (HPLC)
Fabricante e fornecedor líder, intermediários de Ramelteon
Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9
2,3-Dihidrobenzofurano CAS 496-16-2
1,2,6,7-Tetrahidro-8H-Indeno[5,4-b]furan-8-ona CAS 196597-78-1
Ramelteon Acrilonitrila CAS 196597-79-2
Despropionil Ramelteon Cloridrato CAS 196597-80-5
Cloridrato de 2-(2,6,7,8-Tetrahidro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etanamina CAS 1053239-39-6
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| Nome químico | Ramelteon |
| sinônimos | (S)-N-[2-(2,6,7,8-Tetrahidro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etil]propionamida;TAK-375;TAK375;TAK 375;Rozerem |
| Número CAS | 196597-26-9 |
| Número CAT | RF2885 |
| Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
| Fórmula molecular | C16H21NO2 |
| Peso molecular | 259,35 |
| Ponto de fusão | 113,0 a 116,0 ℃ |
| Ponto de ebulição | 455,3±24,0℃ |
| Densidade | 1,119±0,06 g/cm3 |
| Rotação Específica [α]20/D | -55,0° a -60,0° (C=1, CHCL3) |
| Solubilidade em Água | Insolúvel em água (11 mg/l 25℃) |
| Solubilidade | Solúvel em etanol, metanol, DMSO |
| Marca | Ruifu Químico |
| Item | Especificações |
| Aparência | Pó Cristalino Branco |
| Pureza / Método de Análise | >99,5% (HPLC) |
| Ponto de fusão | 113,0~116,0℃ |
| Perda ao secar | <0,50% |
| Resíduo na Ignição | <0,10% |
| Pureza do Isômero | <0,10% |
| Metais pesados | <10 ppm |
| Acidez ou Alcalinidade | conforme |
| Etanol | <5000 ppm |
| Impureza única | <0,20% |
| Total de impurezas | <0,50% |
| espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | API, aprovado para o tratamento da insônia |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
Como Comprar?Por favor entre em contatoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Ramelteon (CAS: 196597-26-9) foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 22 de julho de 2005, depois aprovado pela Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) em 16 de abril de 2010. Foi desenvolvido e comercializado como Rozerem® pela Takeda,pode ser usado para tratar a insônia com dificuldade em adormecer e tem efeitos definitivos na insônia crônica e na insônia de curto prazo.Este produto pode ativar seletivamente os receptores de melatonina tipo 1 e tipo 2 (MT1, MT2), aumentar o sono de ondas lentas (SWS) e o sono de movimento rápido dos olhos (REW), reduzindo assim a insônia.A ramelteamida é o primeiro medicamento não viciante para tratamento da insônia que não está sob controle especial.Este produto é um agonista do receptor de melatonina.Tem uma alta afinidade com os receptores de melatonina MT1 e MT2, e tem um efeito agonista específico e completo nos receptores MT1 e MT2, mas não interage com o receptor MT3.Além disso, não se liga a receptores de neurotransmissores, como complexos de receptores GABA, e não interfere na atividade da maioria das enzimas dentro de um determinado intervalo.Portanto, pode evitar a distração associada aos medicamentos GABA (que podem causar acidentes de carro, quedas e fraturas).Etc.) e toxicodependência e dependência.Rozerem® está disponível na forma de comprimido revestido por película para uso oral, contendo 8 mg de Ramelteon livre.A dose recomendada para adultos é de 8 mg tomada 30 minutos antes de deitar.
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