Rifamicina S CAS 13553-79-2 Pureza > 97,5% (HPLC) Fábrica
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Nome químico | Rifamicina S |
sinônimos | 1,4-Didesoxi-1,4-Dihidro-1,4-Dioxorifamicina;Rifaximina EP Impureza E |
Número CAS | 13553-79-2 |
Número CAT | RF-PI2058 |
Status do Estoque | Em Estoque, Capacidade de Produção 500MT/Ano |
Fórmula molecular | C37H45NO12 |
Peso molecular | 695,76 |
Sensibilidade | Sensível ao calor |
Rotação Específica [α]20/D | +451,0°~+500,0° (C=0,1 em MeOH) |
Ponto de fusão | 201℃ |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó cristalino amarelo ou amarelo alaranjado |
Perda ao secar | ≤3,00%(4h 100℃) |
Resíduo na Ignição | ≤0,50% |
Substâncias relacionadas | |
Rifamicina-O | ≤0,50% |
Rifamicina-B | ≤0,50% |
um pico | ≤1,00% |
Total de impurezas | ≤2,50% |
Pureza / Método de Análise | >97,5% (HPLC) |
espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
Espectro de NMR de prótons | Em conformidade com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Validade | 24 meses a partir da data de fabricação, se armazenado adequadamente |
Uso | Um intermediário chave para a síntese de medicamentos de rifamicina |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
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Rifamicina S (CAS: 13553-79-2) é um intermediário chave para a síntese de medicamentos à base de rifamicina.Rifamicina S é um antibiótico semissintético.Rifamicina S é uma quinona e um agente antibiótico contra bactérias Gram-positivas (incluindo MRSA).A rifamicina S é a forma oxidada de um sistema reversível de oxidação-redução envolvendo dois elétrons.A rifamicina S gera espécies reativas de oxigênio (ROS) e inibe a peroxidação lipídica microssomal.A rifamicina S pode ser usada para tuberculose e hanseníase.As rifamicinas são um grupo de antibióticos quimicamente relacionados obtidos por fermentação de culturas de Streptomyces mediterranei.Eles pertencem a uma classe de antibióticos chamados ansamicinas, que contêm um anel macrocíclico ligado entre duas posições não adjacentes de um núcleo aromático.As rifamicinas e muitos de seus derivados semissintéticos possuem amplo espectro de atividade antimicrobiana.Eles são mais notavelmente ativos contra bactérias Gram-positivas e M. tuberculosis.No entanto, eles também são ativos contra algumas bactérias Gram-negativas e muitos vírus.A rifampicina, um derivado semi-sintético da rifamicina B, foi lançada como agente antitubercular nos Estados Unidos em 1971. Um segundo derivado semi-sintético, a rifabutina, foi aprovado em 1992 para o tratamento de infecções micobacterianas atípicas.
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