(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina CAS 143900-44-1 Ibrutinibe Pureza Intermediária > 99,0% (GC)
Nome químico | (S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina |
sinônimos | (S)-1-(terc-Butoxicarbonil)-3-Hidroxipiperidina;(S)-1-Boc-3-Piperidinol |
Número CAS | 143900-44-1 |
Número CAT | RF-CC299 |
Status do Estoque | Em Estoque, Capacidade de Produção 20 Toneladas/Mês |
Fórmula molecular | C10H19NO3 |
Peso molecular | 201.27 |
Ponto de fusão | 52,0~56,0℃ |
Solubilidade | Solúvel em metanol |
Rotação Específica [a]20/D | +9,0°~+11,0° (C=1 em clorofórmio) |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó branco ou cristais |
Pureza quiral | >99,5% (GC) |
Pureza Química | >99,5% (GC) |
Água (KF) | ≤0,50% |
Metanol (GC) | ≤50ppm |
Etanol (GC) | ≤50ppm |
DCM (GC) | ≤500ppm |
3-Hidroxipiperidina | ≤0,10% |
3-Hidroxipiridina | ≤0,20% |
1-Boc-3-Piperidona | ≤0,10% |
1-Boc-4-Hidroxipiperidina | ≤0,10% |
1,96 TRR | ≤0,20% |
Qualquer impureza não especificada | ≤0,10% |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Intermediários Farmacêuticos;Compostos quirais |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina (CAS: 143900-44-1) é um importante intermediário quiral para a síntese de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).O ibrutinibe é um tipo de inibidor da tirosina quinase (BTK) de Bruton, pode ser usado para o tratamento de leucemia linfocítica crônica (LLC) e linfoma de células do manto (LCM).MCL e CLL pertencem ao linfoma não-Hodgkin de células B, que é difícil de curar e fácil de recorrer.A imunoterapia química comum não tem o direcionamento, geralmente ocorrem 3 ou 4 reações adversas.O ibrutinib e os linfócitos B podem ter como alvo o BTK, que é necessário para a formação, diferenciação e transmissão de informações, inibir a atividade do BTK de forma irreversível e inibir a proliferação e a sobrevivência das células tumorais de forma eficaz.O ibrutinib pode ser rapidamente absorvido após a administração oral, durante 1 a 2h atinge a concentração sanguínea máxima, as reações adversas pertencem a um ou dois, portanto, o ibrutinib se tornará uma nova escolha de tratamento de CLL e MCL.