(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina CAS 143900-44-1 Ibrutinibe Pureza Intermediária > 99,0% (GC)

Pequena descrição:

Nome Químico: (S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina

CAS: 143900-44-1

Pureza quiral: >99,0% (GC)

Pureza Química: >99,0% (GC)

Aparência: Pó branco ou cristais

Intermediário de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1)

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico (S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina
sinônimos (S)-1-(terc-Butoxicarbonil)-3-Hidroxipiperidina;(S)-1-Boc-3-Piperidinol
Número CAS 143900-44-1
Número CAT RF-CC299
Status do Estoque Em Estoque, Capacidade de Produção 20 Toneladas/Mês
Fórmula molecular C10H19NO3
Peso molecular 201.27
Ponto de fusão 52,0~56,0℃
Solubilidade Solúvel em metanol
Rotação Específica [a]20/D +9,0°~+11,0° (C=1 em clorofórmio)
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó branco ou cristais
Pureza quiral >99,5% (GC)
Pureza Química >99,5% (GC)
Água (KF) ≤0,50%
Metanol (GC) ≤50ppm
Etanol (GC) ≤50ppm
DCM (GC) ≤500ppm
3-Hidroxipiperidina ≤0,10%
3-Hidroxipiridina ≤0,20%
1-Boc-3-Piperidona ≤0,10%
1-Boc-4-Hidroxipiperidina ≤0,10%
1,96 TRR ≤0,20%
Qualquer impureza não especificada ≤0,10%
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediários Farmacêuticos;Compostos quirais

Embalagem e Armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina (CAS: 143900-44-1) é um importante intermediário quiral para a síntese de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).O ibrutinibe é um tipo de inibidor da tirosina quinase (BTK) de Bruton, pode ser usado para o tratamento de leucemia linfocítica crônica (LLC) e linfoma de células do manto (LCM).MCL e CLL pertencem ao linfoma não-Hodgkin de células B, que é difícil de curar e fácil de recorrer.A imunoterapia química comum não tem o direcionamento, geralmente ocorrem 3 ou 4 reações adversas.O ibrutinib e os linfócitos B podem ter como alvo o BTK, que é necessário para a formação, diferenciação e transmissão de informações, inibir a atividade do BTK de forma irreversível e inibir a proliferação e a sobrevivência das células tumorais de forma eficaz.O ibrutinib pode ser rapidamente absorvido após a administração oral, durante 1 a 2h atinge a concentração sanguínea máxima, as reações adversas pertencem a um ou dois, portanto, o ibrutinib se tornará uma nova escolha de tratamento de CLL e MCL.

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