(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid CAS 300831-21-4 Pureza >98,0% (GC) ee >99,0% Paritaprevir Intermediate Factory

Pequena descrição:

Nome: Ácido (S)-2-(Boc-Amino)não-8-enóico

CAS: 300831-21-4

Pureza: >98,0% (GC)

ee: >99,0%

Aparência: Líquido Marrom

Intermediários de Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriedades quimicas:

Nome químico Ácido (S)-2-(Boc-Amino)não-8-enóico
sinônimos Ácido (S)-2-(terc-butoxicarbonilamino)não-8-enóico;Ácido (S)-2-(Boc-Amino)-8-nonenóico;Ácido (2S)-2-[(2-metilpropan-2-il)oxicarbonilamino]non-8-enóico;(2S)-2-{[(tert-butoxi)carbonil]amino}ácido não-8-enóico
Número CAS 300831-21-4
Número CAT RF-CC347
Status do Estoque Em estoque
Fórmula molecular C14H25NO4
Peso molecular 271,35
Densidade 1,035±0,06 g/cm3
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Líquido Marrom
Pureza / Método de Análise >98,0% (GC)
ee >99,0%
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediários de Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

Embalagem e Armazenamento:

Pacote: Frasco fluorado, 25kg/tambor, ou de acordo com a necessidade do cliente

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

O ácido (S)-2-(Boc-Amino)non-8-enóico (CAS: 300831-21-4) pode ser usado como um intermediário na síntese de Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) e análogos relacionados.O paritaprevir é um inibidor da protease NS3/4A de segunda geração, é um componente da terapia de combinação do vírus da hepatite C totalmente oral e livre de interferon desenvolvida pela Enanta Pharmaceuticals e AbbVie.O comprimido de dose fixa de Paritaprevir, Ombitasvir e Ritonavir tomado em combinação com Dasabuvir foi aprovado para o tratamento de HCV genótipo 1 crônico nos EUA e na UE em 2014, e aprovado posteriormente para tratamento de infecção crônica por HCV genótipo 4 sem cirrose pelos EUA FDA em 2015.

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