S-Phos CAS 657408-07-6 Pureza > 98,0% (HPLC) Fábrica de alta qualidade
Fornecimento do fabricante, alta pureza, produção comercial
Nome Químico: S-PhosCAS: 657408-07-6
| Nome químico | 2-Diciclohexilfosfino-2',6'-dimetoxibifenil |
| sinônimos | S-Phos;Diciclohexil(2',6'-dimetoxi-[1,1'-bifenil]-2-il)fosfina |
| Número CAS | 657408-07-6 |
| Número CAT | RF-F27 |
| Status do Estoque | Em estoque |
| Fórmula molecular | C26H35O2P |
| Peso molecular | 410,54 |
| Ponto de fusão | 164,0~166,0℃ |
| Solubilidade | Solúvel em clorofórmio |
| Marca | Ruifu Químico |
| Item | Especificações |
| Aparência | Pó branco |
| Pureza / Método de Análise | >98,0% (HPLC) |
| Solventes | <0,50% |
| RMN | Em conformidade com a estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Ligantes e pré-catalisadores de Buchwald |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
S-Phos (CAS: 657408-07-6) é um ligante de biaril fosfina rico em elétrons e estável ao ar, desenvolvido pelo grupo Buchwald para aumentar a reatividade da catálise de paládio durante as reações de acoplamento cruzado.O S-Phos pode ser usado como um ligante nos seguintes processos: Reação de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura catalisada por paládio entre aminometiltrifluoroborato protegido por Boc e cloretos de arila ou cloretos de hetarila para formar os aminometilarenos correspondentes.Reação de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura catalisada por paládio entre reagente de piperidinilzinco 4-metil-substituído e diferentes iodetos de arila ou heteroarila para formar várias piperidinas substituídas.Acoplamento Suzuki-Miyaura intramolecular para formar o anel macrocíclico de 18 membros durante a síntese em várias etapas da riccardina C. Utilizado em conjunto com o paládio para formar um catalisador altamente ativo para a formação da ligação CN.Catalisador de ligante/paládio para reações gerais de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura.Catalisador de ligando/paládio para o acoplamento Suzuki-Miyaura de ariltrifluoroboratos com cloretos de arilo.Catalisador de ligante/paládio para a reação de Suzuki-Miyaura de haletos de heteroarila e ácidos e ésteres borônicos de heteroarila.Catalisador ligante/paládio para a reação de acoplamento cruzado de Kumada-Corriu.Catalisador ligante/paládio para borilação de haletos de arila com pinacol borano.Acoplamentos Suzuki envolvendo aminoácidos.Síntese de derivados biaril de 4-hidroxifenil glicina, tirosina e triptofano.Síntese de reagentes de adamantilzinco substituídos usando inserção de Mg na presença de cloreto de zinco.Catalisador altamente eficiente para a reação Suzuki-Miyura catalisada por paládio de haletos de heteroarila e ácidos e ésteres borônicos de heteroarila.
