Sitagliptina CAS 486460-32-6 Pureza >99,0% (HPLC) API Fábrica Alta Pureza
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Sitagliptina API CAS 486460-32-6
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Ácido Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fenil)-Butírico CAS 486460-00-8
Cloridrato de Sitagliptina Triazole CAS 762240-92-6
Sitagliptina Fosfato Monohidratado Intermediário CAS 486460-21-3
Nome químico | sitagliptina |
sinônimos | (3R)-3-Amino-1-[3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pirazin-7-il]-4- (2,4,5-trifluorofenil)butan-1-ona |
Número CAS | 486460-32-6 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C16H15F6N5O |
Peso molecular | 407.31 |
Ponto de fusão | 114,0~115,0℃ |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó cristalino branco a esbranquiçado |
Identificação por HPLC | O tempo de retenção da amostra é compatível com o padrão de referência |
Perda ao secar | <1,0% |
Resíduo na Ignição | <0,20% |
Substâncias relacionadas | |
Qualquer impureza única | <0,50% |
Total de impurezas | <1,0% |
Pureza | >99,0% (HPLC) |
Pureza Enantiomérica | <0,50% |
Metais pesados | <20ppm |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | API;Diabetes Mellitus Tipo II |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
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Sitagliptina (CAS: 486460-32-6), como um novo tipo de medicamento antidiabético, o fosfato de sitagliptina tem as vantagens de dependência de glicose, efeito hipoglicemiante moderado, aumento da secreção sem hipoglicemia, alívio eficaz da fome e não apresenta efeitos colaterais como náuseas, vômitos, edema e aumento do peso corporal.O fosfato de sitagliptina como tratamento medicamentoso único em pacientes com diabetes tipo II pode reduzir significativamente o nível de hemoglobina glicosilada (HbA1c).É um inibidor da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4), que pode melhorar a capacidade do corpo humano de reduzir o alto nível de glicose no sangue.A sitagliptina foi desenvolvida pela Merck & Co. e aprovada para uso médico nos Estados Unidos em 2006.
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