Triflato TBDMS CAS 69739-34-0 Pureza > 98,0% (Titulação de Neutralização)
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Nome químico | terc-Butildimetilsilil Trifluorometanossulfonato |
sinônimos | Éster terc-butildimetilsilílico do ácido trifluorometanossulfônico;triflato de terc-butildimetilsililo;TBDMS Triflato;TBS Triflato |
Número CAS | 69739-34-0 |
Número CAT | RF-PI2112 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C7H15F3O3SSi |
Peso molecular | 264,34 |
Ponto de ebulição | 65,0~67,0℃/12 mm Hg (lit.) |
Solubilidade em água | Decompõe |
Sensibilidade | Sensível à umidade |
Sensibilidade Hidrolítica | 8: Reage rapidamente com umidade, água, solventes próticos |
Nota de perigo | Inflamável / Corrosivo |
Classe de perigo | 3 |
Grupo de embalagem | III |
Código SH | 29310095 |
Validade | 60 Meses |
Artigos / Folhetos | Compostos de Silício |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Líquido fumegante incolor a amarelo claro |
Pureza / Método de Análise | >98,0% (Titulação de Neutralização) |
Índice de refração n20/D | 1,384~1,388 |
Densidade (20 ℃) | 1,148~1,156 |
Água (KF) | <0,10% |
espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
Espectro de NMR de prótons | Em conformidade com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Frasco fluorado, 25kg/barril, ou de acordo com a necessidade do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
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tert-Butildimetilsilil Trifluorometanossulfonato (CAS: 69739-34-0) é um agente de sililação altamente reativo e ácido de lewis capaz de converter álcoois primários, secundários e terciários em seus respectivos TBDMS.O éster terc-butildimetilsilílico do ácido trifluorometanossulfônico também é usado para converter cetonas e lactonas em seus éteres enol sililicos.TBDMS Triflate é usado como um agente sililante altamente reativo e ácido de Lewis capaz de converter álcoois primários, secundários e terciários1b nos éteres TBDMS correspondentes e converter cetonas e lactonas em seus éteres enol sililicos;promoção da adição conjugada de compostos de alquinilzinco e trifenilfosfina5 a α,β-enonas;ativação de cromonas em [4 + 2] reações de cicloadição; rearranjo de éteres silílicos tributilestanílicos alílicos;ativação de anéis de piridina para reagentes de Grignard e transalquilação de N-óxidos de aminas terciárias; e transformação de grupos Nt-butoxicarbonila em grupos N-alcoxicarbonila.
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