Temozolomida (TMZ) CAS 85622-93-1 Ensaio 99,0% ~ 101,0% API de alta pureza de fábrica

Pequena descrição:

Nome Químico: Temozolomida (TMZ)

CAS: 85622-93-1

Aparência: Pó branco a rosa claro

Ensaio: 99,0%~101,0%

A temozolomida é um agente alquilante oral usado para tratar Glioblastoma Multiforme (GBM) e Astrocitomas, Melanoma Metastático.

API de alta qualidade, produção comercial

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico Temozolomida
sinônimos 3,4-Dihidro-3-Metil-4-Oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8-Carboxamida
Número CAS 85622-93-1
Número CAT RF-API29
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C6H6N6O2
Peso molecular 194,15
Ponto de fusão 212℃ dez.
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó branco a rosa claro
Identificação Por IV, HPLC
Solventes residuais Dimetil Sulfóxido ≤ 0,50%
Substâncias relacionadas
Impureza AIC ≤0,10%
Impureza única ≤0,10%
Repousar Impurezas Desconhecidas ≤0,30%
Total de impurezas ≤0,30%
Metais pesados ≤10ppm
Perda ao secar ≤0,50%
Resíduo na Ignição ≤0,10%
Ensaio 99,0%~101,0% (HPLC em base seca)
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Ingrediente Farmacêutico Ativo (API)

Embalagem e Armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteger da luz, umidade e infestação de pragas.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Temozolomida (CAS: 85622-93-1) com alta qualidade.A temozolomida (TMZ) é um agente alquilante oral utilizado no tratamento de Glioblastoma Multiforme (GBM) e Astrocitomas, Melanoma Metastático.

A temozolomida é o primeiro fármaco anticancerígeno imidazol e tetrazina administrado por via oral eficaz que pertence à segunda geração de um agente alquilante com atividade antitumoral sem ativação metabólica hepática após administração oral.Caracteriza-se pela fácil penetração através da barreira hematoencefálica, boa tolerância e não se sobrepõe à toxicidade de outras drogas, além de ter efeito sinérgico com a radioterapia, o que é adequado para tratar a recorrência de glioma maligno após tratamento convencional, como tumores glioblastoma multiforme ou astrocitoma degenerativo.É droga de primeira linha para o tratamento do melanoma metastático.

A temozolomida foi sintetizada pela primeira vez pelo Cancer Research UK Group e depois transferida para a Schering-Plough Company (Estados Unidos) para desenvolvimento.Tem uma nova estrutura química e pertence a um derivado de quatro imidazol.Em 1999, foi aprovado para entrar no mercado na UE e nos EUA, onde a indicação permitida nos Estados Unidos é principalmente para tratamento de segunda linha de glioblastoma multiforme e gliomas degenerativos e indicações aprovadas da UE é para tratamento de glioblastoma multiforme em desenvolvimento ou recidivante que já foi submetido à terapia convencional.A eficácia da temozolomida no tratamento do glioblastoma multiforme recebeu mais reconhecimento na Europa.

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