Bromidrato de teneligliptina Teneligliptina HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Pureza > 99,5% (HPLC) Fábrica de inibidores de DPP-4

Pequena descrição:

Nome Químico: Hidrobrometo de Teneligliptina

Sinônimos: Teneligliptina HBr

CAS: 906093-29-6

Pureza: >99,5% (por HPLC)

Ensaio: 99,5%~102,0% (substância anidra)

Aparência: Pó branco ou esbranquiçado

Inibidor API DPP-4 no tratamento de diabetes tipo 2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalhes do produto

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Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico Bromidrato de Teneligliptina
sinônimos Teneligliptina HBr
Número CAS 906093-29-6
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C22H32.5N6OSBr2.5
Peso molecular 628,86
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Items Spadrões Rresultados
Ccaracterísticas Pó branco ou esbranquiçado cumpre
Iidentificação por IR cumpre
  Por HPLC cumpre
Teor de Água (KF) <6,00% 3,00%
Rresíduo onEUignição <0,50% 0,10%
HfácilMetais (como Pb) <20ppm cumpre
Substâncias relacionadas Qualquer impureza única: <0,10% 0,05%
  Total de impurezas: <0,50% 0,15%
Pureza / Método de Análise >99,5% (por HPLC) 99,85%
Ensaio 99,5%~102,0% (substância anidra) 99,90%
Padrão de teste Padrão Empresarial
Conclusão O produtocumprirdparainternoPadrão.

Embalagem e Armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

O bromidrato de teneligliptina (CAS: 906093-29-6) é um inibidor da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) usado para tratar diabetes tipo 2.É eliminado por excreção e tem uma meia-vida de 24,2 horas no corpo humano.A teneligliptina é um inibidor da DPP-4 que foi aprovado no Japão em 2012 para o tratamento do diabetes tipo II.Foi descoberto e desenvolvido pela Mitsubishi Tanabe Pharma sob o nome comercial de Tenelia®.Semelhante a outros inibidores de DPP-4 comercializados, a teneligliptina foi bem tolerada em todos os estudos e a dosagem de QD produziu uma ação inibitória duradoura contra DPP-4 e um aumento nos níveis ativos de GLP-1, com taxas muito baixas de excreção renal.

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