Trietil Fosfonoacetato CAS 867-13-0 Pureza > 99,0% (GC) Fábrica de alta qualidade

Pequena descrição:

Nome Químico: Trietil Fosfonoacetato

CAS: 867-13-0

Pureza: >99,0% (GC)

Aparência: Líquido transparente incolor a amarelo claro

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: Trietil Fosfonoacetato CAS: 867-13-0

Propriedades quimicas:

Nome químico Trietil Fosfonoacetato
sinônimos Éster Etílico do Ácido Dietilfosfonoacético;Éster Trietílico do Ácido Fosfonoacético;dietilfosfonoacetato de etilo;TEPP
Número CAS 867-13-0
Número CAT RF-PI1248
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C8H17O5P
Peso molecular 224.19
Ponto de fusão -24℃
Ponto de ebulição 142,0~145,0℃/9 mm Hg (lit.)
Densidade 1,13 g/ml a 25 ℃ (lit.)
Índice de refração n20/D 1.431 (lit.)
Solubilidade em água Decompõe-se em Contato com a Água;Praticamente Insolúvel
Solubilidade Solúvel em tolueno, etanol
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Líquido transparente incolor a amarelo claro
Pureza / Método de Análise >99,0% (GC)
Umidade (KF) <0,10%
Impureza única <0,50%
Total de impurezas <1,00%
Valor ácido (mgKOH/g) <1,00
Teste de Claridade Claro e Transparente Sem Substâncias Suspensas
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediários Farmacêuticos

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, 25kg/barril ou 200kg/tambor, ou de acordo com a necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Fosfonoacetato de trietila (CAS: 867-13-0) serve como um reagente usado em reações de Horner-Wadsworth-Emmons, reações do tipo Tsuji-Trost, ciclização e isomerizações intramoleculares do tipo Heck e reações intramoleculares de arine-eno.Na reação de Horner-Wadsworth-Emmons, é utilizado como reagente para preparar o ácido 2-metilciclopropanocarboxílico quiral a partir do óxido de (S)-propileno.

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