Ensaio de anidrido trifluorometanossulfônico CAS 358-23-6 > 99,0% (T)
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Nome químico | Anidrido Trifluorometanossulfônico |
sinônimos | Anidrido Tríflico;Anidrido do Ácido Trifluorometanossulfônico;Anidrido Trifluorometanossulfônico;Tf2O |
Número CAS | 358-23-6 |
Número CAT | RF-PI2093 |
Status do Estoque | Em Estoque, Capacidade de Produção 600MT/Ano |
Fórmula molecular | C2F6O5S2 |
Peso molecular | 282.14 |
Ponto de fusão | -80℃ |
Ponto de ebulição | 81,0~83,0℃(lit.) |
Sensibilidade | Sensível à umidade, sensível ao calor, higroscópico |
Solubilidade | Miscível com diclorometano.Imiscível com Hidrocarbonetos |
Solubilidade em água | Reage violentamente com água |
Temperatura de armazenamento | Temperatura ambiente, argônio carregado |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Líquido Incolor |
Flúor Livre (como F) | <300ppm |
CF3SO3H | <0,50% (ácido trifluorometanossulfônico) (RMN de prótons) |
Ensaio | >99,0% (Titulação de Neutralização) |
Densidade (20 ℃) | 1,718~1,725 |
Índice de refração n20/D | 1,321~1,323 |
espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Garrafa, 25kg/barril, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
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O anidrido trifluorometanossulfônico (CAS: 358-23-6) é um eletrófilo forte usado na síntese química para a introdução do grupo triflyl.O anidrido trifluorometanossulfônico é um reagente amplamente utilizado para a síntese de triflatos de alquila e vinil.Catalisador para glicosilação para síntese de polissacarídeos Reagente para síntese estereosseletiva de doadores de manosazida metil uronato Ativador para glicosilação direta com hidroxiaçúcares anoméricos.O anidrido trifluorometanossulfônico é usado para converter fenóis e imina em éster tríflico e grupo NTf.É um eletrófilo forte usado para a introdução do grupo triflyl na síntese química.Serve como reagente na preparação de triflatos de alquila e vinila e para a síntese estereosseletiva de doadores de uronato de metila de manosazida.Atua como um catalisador para a glicosilação com hidroxiaçúcares anoméricos para preparar polissacarídeos.
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