Tris(dibenzilidenoacetona)dipaládio(0) CAS 51364-51-3 Ensaio >97,0% Pd 20,9~21,9%
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Nome químico | Tris(dibenzilidenoacetona)dipaládio(0) |
sinônimos | [Pd2(dba)3] x dba;Pd2dba3;Pd2(dba)3;Tris(dba)dipaládio(0);Bis[tris(dibenzilidenoacetona)paládio(0)] |
Número CAS | 51364-51-3 |
Número CAT | RF-PI2210 |
Status do Estoque | Em estoque |
Fórmula molecular | C51H42O3Pd2 |
Peso molecular | 915,73 |
Ponto de fusão | 152,0~155,0℃ |
Confidencial | Sensível à luz, Sensível ao ar, Sensível à umidade |
Solubilidade em água | Insolúvel em água |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó Roxo Preto |
Ensaio | >97,0% |
Conteúdo de Paládio (Pd) | 20,9~21,9% (ICP) |
Carbono por Análise Elementar | 64,6~69,2% |
Impurezas Metálicas Totais | ≤1600ppm |
Um único conteúdo de impureza | ≤100ppm |
espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
Espectro de NMR de prótons | Em conformidade com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Validade | 24 meses |
Pacote: Garrafa, tambor ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
Tris(dibenzilidenoacetona)dipaládio(0), sinônimos Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) é um catalisador de cicloadição, é o complexo precursor de Pd0 mais amplamente utilizado em síntese e catálise, em particular como catalisador para vários reações de acoplamento.É usado como catalisador para uma ampla variedade de reações catalisadas por Pd, incluindo acoplamento Suzuki, acoplamento Heck, acoplamento Negishi, rearranjo de Carroll, alquilação alílica assimétrica Trost, aminação Buchwald-Hartwig de haletos de acrílico, fluoração de cloretos alílicos, arilação de cetonas, carbonilação de 1,1-dicloro-1-alcenos, ß-arilação de ésteres carboxílicos e conversão de triflatos de arila e vinila a haletos de arila e vinila.Também está envolvido na síntese de azepano.Tris(dibenzilidenoacetona)dipaládio(0) é usado na preparação de polímeros semicondutores processados a partir de solventes não clorados em transistores de filme fino de alto desempenho.Também usado na síntese de massa de polímero de heterojunção solar vende como um semicondutor.Seus trabalhos relacionados à base de metais traço, síntese assimétrica, catálise ou catalisador, reações de acoplamento, acoplamentos cruzados, reação de Heck, ligantes, síntese orgânica, acoplamento de Suzuki, ciência de polímeros, química de materiais, cromatografia em coluna e compostos orgânicos e arilações, aminações, desprotonações , Hidroxilações, Fluorações.Precursor de catalisador para conversão de cloretos de arila, triflatos e nonaflatos em nitroaromáticos.Catalisador para a síntese de epóxidos.Diaminação catalítica assimétrica alílica e homoalílica de olefinas terminais.Arilação direta catalisada por paládio sp3 benzílico seletivo de local.Síntese one-pot catalisada por paládio de indolinas tricíclicas.Catalisador ativo para o acoplamento Suzuki-Miyaura de 2-piridil nucleófilos.Catalisador em combinação com BINAP para a Arilação Heck assimétrica de olefinas.Precursor para formação de ligação carbono-nitrigênio catalisada por paládio.Catalisador para α-arilação de cetonas.Acoplamento cruzado de haletos de arila com ácidos arilborônicos.