Triptamina CAS 61-54-1 Pureza > 98,0% (HPLC) Fábrica de alta qualidade
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Nome químico | Triptamina |
sinônimos | 3-(2-Aminoetil)indole;2-(3-indolil)etilamina;Indol-3-Etilamina;3-indoletilamina;3-(2-Aminoetil)-Indol;3-(2-Aminoetil)-1H-Índole;2-(Indol-3-il)etilamina;2-(1H-indol-3-il)etanamina;3-indoletanamina;β-(3-indolil)etilamina |
Status do Estoque | Em estoque, capacidade de produção de 30 toneladas por mês |
Número CAS | 61-54-1 |
Fórmula molecular | C10H12N2 |
Peso molecular | 160,22 |
Ponto de fusão | 111,0~118,0℃ (aceso) |
Ponto de ebulição | 137℃/0,15 mmHg (lit.) |
Ponto de inflamação | 185 ℃ (365 ° F) |
Densidade | 1.157 |
Confidencial | Sensível ao ar, sensível ao calor |
Solubilidade em água | Insolúvel em água |
Solubilidade | Solúvel em DMSO, metanol |
Temperatura de armazenamento | Selado em seco, armazene em temperatura ambiente |
COA e FISPQ | Disponível |
Marca | Ruifu Químico |
códigos de perigo | Xi - Irritante | RTECS | NL4020000 |
Declarações de risco | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | F | 8-23 |
Declarações de segurança | 24/25-36/37/39-36-26 | Classe de perigo | Irritante |
WGK Alemanha | 3 | Código HS | 2933990099 |
Unid | Padrões de Inspeção |
Aparência | Pó cristalino amarelo claro ou branco pálido |
Ponto de fusão | 111,0~118,0℃ |
Metais Pesados (Pb) | ≤20ppm |
Perda ao secar | ≤0,50% |
Resíduo na ignição (sulfatado) | ≤0,10% |
Pureza / Método de Análise | >98,0% (HPLC) |
Ensaio / Método de Análise | 98,0 a 102,0% (Titulação por HClO4) |
espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
Espectro de NMR de prótons | Em conformidade com a estrutura |
Solubilidade em MeOH | Quase Transparência |
Conclusão | Atende ao Enterprise Standard |
Triptamina (CAS: 61-54-1) Método de teste AJI97
Triptamina, quando seca, contém não menos que 98,0% e não mais que 102,0% de Triptamina (C10H12N2).
Solubilidade (H2O, g/100g): Insolúvel
Especificações:
Perda por Secagem: No vácuo, em temperatura ambiente por 3 horas.
Resíduo na ignição (sulfatado): AJI Test 13
Ensaio: Amostra seca, 160mg, (1), 1ml de ácido fórmico, 50ml de ácido acético glacial, 0,1mol/L HCLO4 1ml=16,022mg C10H12N2.
Ponto de Fusão: Teste AJI 36
Limite e condição de armazenamento recomendados: Recipientes herméticos preservados em temperatura ambiente controlada (1/2 anos).
Como Comprar?Por favor entre em contatoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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MOQ?Nenhum MOQ.A ordem pequena é aceitável.
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A triptamina (CAS: 61-54-1) é um alcaloide monoamínico que pode ser sintetizado pela descarboxilação do aminoácido triptofano.A triptamina possui uma estrutura de anel indol e um anel duplo fundido que é composto por um anel benzênico e um anel pirrol, ligados a um grupo amino por uma cadeia lateral de 2 carbonos.O anel indol é o núcleo vital de muitos produtos naturais complexos que têm importância na descoberta de medicamentos, bem como de alguns medicamentos sintéticos e não sintéticos baseados no esqueleto da triptamina.
A estrutura distinta do produto químico é uma aproximação ao neurotransmissor serotonina como drogas e alucinógenos bem conhecidos.O significado da triptamina como drogas psicodélicas, neuromodulador e neurotransmissor é bem compreendido devido à sua presença no cérebro de mamíferos em pequenas quantidades.
Os análogos da Triptamina que são tipicamente produzidos por sua modificação sintética desempenham um papel significativo nos indivíduos devido à introdução de funcionalidades biologicamente ativas em seu núcleo que podem causar alterações no estado mental e físico do cérebro humano.
Substituições no anel indol no nitrogênio e C-2 de sua cadeia lateral produzem numerosos compostos neuroativos que variam de drogas anti-enxaqueca a substâncias tóxicas, como Rizatriptan, Sumatriptan e Zolmitriptan.Uma pequena quantidade de triptamina é necessária devido às suas fatalidades e intoxicações por vários motivos.
A triptamina é um alcaloide indólico e intermediário na biossíntese da serotonina e do fitormônio melatonina nas plantas.Ele aumenta os níveis dos alcaloides indólicos terpenóides ajmalicine, strictosidine e catharanthine em culturas de C. roseus.A triptamina também é um produto do metabolismo do triptofano em mamíferos.Os derivados da triptamina têm sido produzidos sinteticamente como drogas alucinógenas de abuso que atuam no sistema serotoninérgico.
A síntese de Ttriptaminas é tipicamente conduzida seguindo uma rota clássica começando com uma reação de Mannich de um heterociclo indol, seguida de quaternização da amina, substituição nucleofílica com cianeto altamente tóxico e redução final.
Ações bioquímicas/fisiológicas: Vasoativo;pode ter função neuromoduladora;amina biogênica formada a partir da descarboxilação do triptofano pela L-aminoácido aromático descarboxilase.