Clorhidrat de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidină CAS 143254-82-4 Clorhidrat intermediar de irinotecan de înaltă puritate
Furnizarea producătorului de irinotecan și intermediari înrudiți:
Clorhidrat de irinotecan CAS: 100286-90-6
Irinotecan Free Base CAS: 97682-44-5
Clorhidrat de irinotecan trihidrat CAS: 136572-09-3
7-etil-10-hidroxicamptotecină CAS: 86639-52-3
Clorhidrat de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidină CAS: 143254-82-4
Nume chimic | Clorhidrat de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidină |
Numar CAS | 143254-82-4 |
Număr CAT | RF-PI243 |
Starea stocului | În stoc, scară de producție până la tone |
Formulă moleculară | C11H20Cl2N2O |
Greutate moleculară | 267,2 |
Marca | Ruifu Chemical |
Articol | Specificații |
Aspect | Pulbere albă sau galben deschis |
Test | ≥98,0% (HPLC) |
Pierdere prin uscare | ≤1,0% |
Metale grele | ≤20 ppm |
Standard de testare | Standard de întreprindere |
Utilizare | Intermediar al clorhidratului de irinotecan (CAS: 100286-90-6) |
Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, tambur din carton, 25 kg/tambur, sau conform cerințelor clientului.
Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină, umiditate și infestarea dăunătorilor.
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. este principalul producător și furnizor de clorhidrat de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidină (CAS: 143254-82-4) de înaltă calitate.Este un intermediar în mod tipic în sinteza clorhidratului de irinotecan (CAS: 100286-90-6), un inhibitor al ADN-topoizomerazei I.
Clorhidratul de lrinotecan, un derivat semi-sintetic, solubil în apă, al camptotecinei, un agent anticancerigen puternic, a fost lansat în Japonia pentru tratamentul cancerului pulmonar, ovarian și de col uterin.Irinotecanul își exercită activitatea antitumorală prin inhibarea topoizomerazei I, o enzimă celulară care este implicată în menținerea structurii topografice a ADN-ului în timpul procesului de translație, transcripție și mitoză.lrinotecanul suferă de-esterificare in vivo pentru a produce un metabolit activ, SN-38, care este de 1000 de ori mai puternic decât părintele.Deși este mult mai puțin toxic decât camptotecina, un număr semnificativ de pacienți din studiile clinice au prezentat efecte secundare de leucopenie, diaree, greață și alopecie.