3-Indoleacetonitril CAS 771-51-7 Puritate >99,0% (HPLC) Imagine prezentată de înaltă calitate din fabrică

3-Indoleacetonitril CAS 771-51-7 Puritate >99,0% (HPLC) Calitate înaltă din fabrică

Scurta descriere:

Denumire chimică: 3-Indoleacetonitril

CAS: 771-51-7

Puritate: >99,0% (HPLC)

Aspect: pulbere galben deschis până la maro deschis

Producție comercială de înaltă calitate

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Trimiteți-ne un e-mail

Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. este principalul producător și furnizor de 3-indoleacetonitril (CAS: 771-51-7) cu producție comercială de înaltă calitate.Bine ați venit la comandă.

Proprietăți chimice:

Nume chimic	3-Indoleacetonitril
Sinonime	indol-3-acetonitril;2-(1 H-indol-3-il)acetonitril
Numar CAS	771-51-7
Număr CAT	RF-PI1602
Starea stocului	În stoc, scară de producție până la tone
Formulă moleculară	C10H8N2
Greutate moleculară	156,19
Punct de topire	33,0~36,0℃ (lit.)
Densitate	1,1566
Solubilitate	Solubil în metanol (aproape transparent)
Marca	Ruifu Chemical

Specificații:

Articol	Specificații
Aspect	Pudră galben deschis până la maro deschis
Puritate / Metoda de analiză	>99,0% (HPLC)
Pierdere prin uscare	<1,00%
Impuritate unică	<0,50%
Impurități totale	<1,00%
Spectrul 1H RMN	În conformitate cu structura
Standard de testare	Standard de întreprindere
Utilizare	Intermediari farmaceutici

Pachet și depozitare:

Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.

Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate.

Avantaje:

FAQ:

Aplicație:

3-Indoleacetonitril (CAS: 771-51-7),Reactant pentru prepararea de: inhibitori de triptofan dioxigenază piridil-etenil-indoli ca potențiali imunomodulatori anticancer;Inhibitori ai histonei deacetilazei;Inhibitori potențiali ai kinazei;Activatori ai canalelor de potasiu Kv7/KCNQ;Inhibitor MKLP-2 specific kinesinei;Pesticide;Agenți potențiali de imagistică a cancerului PET;Agonişti ai receptorului Farnesoid X (FXR) ca tratament pentru ateroscleroză;Inhibitori ai butirilcolinesterazei;Inhibitori de necroptoză.