Acid 3,5-difluorofenilboronic CAS 156545-07-2 Puritate >99,0% (HPLC) Calitate înaltă din fabrică

Scurta descriere:

Denumire chimică: acid 3,5-difluorofenilboronic

CAS: 156545-07-2

Puritate: >99,0% (HPLC)

Aspect: pulbere albă

Producție comercială de înaltă calitate

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Aprovizionarea producătorului cu producție comercială de înaltă calitate
Denumire chimică: acid 3,5-difluorofenilboronic CAS: 156545-07-2

Proprietăți chimice:

Nume chimic Acid 3,5-difluorfenilboronic
Sinonime Acid 3,5-difluorobenzenboronic
Numar CAS 156545-07-2
Număr CAT RF-PI1361
Starea stocului În stoc, scară de producție până la tone
Formulă moleculară C6H5BF2O2
Greutate moleculară 157,91
Punct de topire 210,0~217,0℃ (lit.)
Marca Ruifu Chemical

Specificații:

Articol Specificații
Aspect Pulbere albă
Puritate / Metoda de analiză >99,0% (HPLC)
Pierdere prin uscare <1,00%
Rezidu la aprindere <0,50%
Impuritate unică <0,50%
Impurități totale <1,00%
Metale grele (ca Pb) <20 ppm
Spectrul infraroșu Conform cu Structura
Standard de testare Standard de întreprindere
Utilizare Intermediari farmaceutici;Intermediari OLED/cristale lichide

Pachet și depozitare:

Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.

Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate.

Avantaje:

1

FAQ:

Aplicație:

Acidul 3,5-difluorofenilboronic (CAS: 156545-07-2) este utilizat ca reactiv în reacția de cuplare încrucișată Suzuki-Miyaura;Reactivi de fluorizare, blocuri de construcție fluorurate.Acidul 3,5-difluorofenilboronic este utilizat ca intermediari de sinteză organică, intermediari farmaceutici și intermediari OLED, intermediari cu cristale lichide sau materiale de afișare.Reactant implicat în: Sinteza analogilor de honokiol ca inhibitori ai angiogenezei;Reacții de homo-cuplare;Reacții de cuplare încrucișată Suzuki-Miyaura;Reducerea boranului enantioselectivă a trifluoracetofenonei.

Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă