Acid 4-carboxifenilboronic CAS 14047-29-1 Puritate >99,5% (HPLC) Calitate superioară din fabrică
Aprovizionarea producătorului cu producție comercială de înaltă calitate
Denumire chimică: acid 4-carboxifenilboronic CAS: 14047-29-1
| Nume chimic | Acid 4-carboxifenilboronic (conține cantități variate de anhidridă) |
| Sinonime | Acid 4-carboxibenzenboronic |
| Numar CAS | 14047-29-1 |
| Număr CAT | RF-PI1293 |
| Starea stocului | În stoc, scară de producție de până la 25 de tone/lună |
| Formulă moleculară | C7H7BO4 |
| Greutate moleculară | 165,94 |
| Punct de topire | 220℃ (dec.) (lit.) |
| Solubilitate | Solubil în metanol |
| Marca | Ruifu Chemical |
| Articol | Specificații |
| Aspect | Pudră albă |
| Puritate / Metoda de analiză | >99,5% (HPLC) |
| Pierdere prin uscare | <0,50% |
| Rezidu la aprindere | <0,20% |
| Impuritate unică | <0,50% |
| Impurități totale | <0,50% |
| Metale grele (ca Pb) | <20 ppm |
| Standard de testare | Standard de întreprindere |
| Utilizare | Intermediari farmaceutici |
Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.
Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate.
Acidul 4-carboxifenilboronic (CAS: 14047-29-1) este un reactiv foarte versatil.Este un reactiv utilizat în diverse reacții, inclusiv reacții de condensare cu lanțuri stabilizatoare la suprafața latexului de polistiren, reacții de cuplare Suzuki, esterificare, derivatizare a polivinilaminei.Sunt reactivi utilizați pentru cuplarea încrucișată Suzuki-Miyaura, inducerea sensibilității pH-ului pe durata de viață a fluorescenței punctelor cuantice prin coloranți fluorescenți NIR, nanoparticule de paladiu bio-suportate ca catalizator fără fosfină pentru reacția Suzuki în apă și cupru de tip Chan-Lam ( S-arilare catalizată cu Cu) cu acizi aril boronic la temperatura camerei.Sunt reactivi utilizați pentru prepararea izochinolonelor prin cuplarea încrucișată regioselectivă Suzuki-Miyaura și aminocarbonilarea și anularea intramoleculară catalizată de paladiu în tandem.
