Acid 4-clorofenilboronic CAS 1679-18-1 Puritate >99,5% (HPLC) Calitate înaltă din fabrică
Aprovizionarea producătorului cu producție comercială de înaltă calitate
Nume chimic: acid 4-clorofenilboronic CAS: 1679-18-1
Nume chimic | Acid 4-clorofenilboronic |
Sinonime | Acid 4-clorobenzenboronic;acid p-clorofenilboronic |
Numar CAS | 1679-18-1 |
Număr CAT | RF-PI1315 |
Starea stocului | În stoc, scară de producție de până la 25 de tone/lună |
Formulă moleculară | C6H6BClO2 |
Greutate moleculară | 156,37 |
Solubilitate | Solubil în metanol;Puțin solubil în apă |
Marca | Ruifu Chemical |
Articol | Specificații |
Aspect | Pulbere albă până la aproape albă |
Puritate / Metoda de analiză | >99,5% (HPLC) |
Punct de topire | 284,0~289,0℃ |
Umiditate (KF) | <0,50% |
Rezidu la aprindere | <0,20% |
Impuritate unică | <0,50% |
Impurități totale | <0,50% |
Metale grele (ca Pb) | <20 ppm |
Standard de testare | Standard de întreprindere |
Utilizare | Intermediari farmaceutici;Intermediari OLED |
Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.
Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate.
Acidul 4-clorofenilboronic (CAS: 1679-18-1), poate fi utilizat ca intermediari farmaceutici și materiale.Este, de asemenea, un intermediar important pentru producția OLED, utilizat pe scară largă în materialele electronice.Acid 4-clorofenilboronicpoate fi folosit ca reactant în: Reacția de cuplare încrucișată Suzuki-Miyaura;arilare directă catalizată de paladiu;Ciclopaladare;Reacția Heck oxidativă catalizată de tip tandem Pd(II) și amidarea CH intramoleculară;Fluoroalchilare aerobă fără ligand mediată de cupru;Ciclizare arilativă catalizată de Pd.arilare directă catalizată de ruteniu;Reacții de cuplare catalizate cu cupru fără ligand;Arilarea și alchinilarea regioselectivă prin reacții de cuplare încrucișată Suzuki-Miyaura și Sonogashira.Poate fi folosit și pentru a prepara: diarilmetilidenefluorenele substituite prin reacția de cuplare Suzuki;Baclofen lactam prin cuplarea Suzuki a unui tosilat de pirolinil, urmată de reacția de hidrogenare;Complexe de tiocarboxamidă de paladiu (II) ca catalizatori de cuplare Suzuki.