Acid 4-(metilsulfonil)fenilboronic CAS 149104-88-1 Puritate >99,5% (HPLC)

Scurta descriere:

Denumire chimică: acid 4-(metilsulfonil)fenilboronic

CAS: 149104-88-1

Puritate: >99,5% (HPLC)

Aspect: pulbere albă până la aproape albă

Producție comercială de înaltă calitate

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Trimiteți-ne un e-mail

Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Aprovizionarea producătorului cu producție comercială de înaltă calitate
Denumire chimică: acid 4-(metilsulfonil)fenilboronic
CAS: 149104-88-1

Proprietăți chimice:

Nume chimic	Acid 4-(metilsulfonil)fenilboronic
Sinonime	Acid 4-(metansulfonil)fenilboronic;Acid 4-(metansulfonil)benzenboronic
Numar CAS	149104-88-1
Număr CAT	RF-PI1284
Starea stocului	În stoc, scară de producție de până la 25 de tone/lună
Formulă moleculară	C7H9BO4S
Greutate moleculară	200.02
Punct de topire	275,0~277,0℃
Solubilitate	Solubil în metanol
Marca	Ruifu Chemical

Specificații:

Articol	Specificații
Aspect	Pulbere albă până la aproape albă
Puritate / Metoda de analiză	>99,5% (HPLC)
Puritate / Metoda de analiză	98,0~102,0% (titrare cu NaOH)
Pierdere prin uscare	<0,50%
Impuritate unică	<0,50%
Metale grele (ca Pb)	<20 ppm
Spectrul infraroșu	Conform cu Structura
Spectrul RMN al protonilor	Conform cu Structura
Standard de testare	Standard de întreprindere
Utilizare	Intermediari farmaceutici

Pachet și depozitare:

Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.

Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate.

Avantaje:

FAQ:

Aplicație:

Acidul 4-(metilsulfonil)fenilboronic (CAS: 149104-88-1) este un derivat al acidului boric, iar produsele din aval sunt foarte bogate.Acid 4-(metilsulfonil)fenilboronicpoate fi folosit ca reactiv pentru: reacții succesive de cuplare încrucișată Suzuki;Trifluormetiltiolarea oxidativă catalizată de cupru a acizilor aril boronic;metalarea dirijată și funcționalizarea regioselectivă a 3-bromofuranului și a heterociclurilor înrudite;Ciclocondensări de pirol Barton-Zard și oxidări Baeyer-Villiger;procese de cicloadiție diplară și de cuplare încrucișată catalizată de paladiu;Reacții Suzuki în flux continuu pentru sinteza intermediară de odanacatib.