6-Cloroxindol CAS 56341-37-8 Puritate >99,0% Fabrică intermediară de clorhidrat de ziprasidonă

Scurta descriere:

Denumire chimică: 6-Cloroxindol

CAS: 56341-37-8

Puritate (LCMS): >99,0%

Aspect: pulbere cristalină albă până la maro deschis

Intermediar al clorhidratului de ziprasidonă (CAS: 138982-67-9)

Producție comercială de înaltă calitate

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. este principalul producător și furnizor de 6-Cloroxindol (CAS: 56341-37-8) cu producție comercială de înaltă calitate.Bine ați venit la comandă.

Proprietăți chimice:

Nume chimic 6-Cloroxindol
Sinonime 6-Clor-2-oxoindol;6-Clor-2-Indolinonă;6-clor-1,3-dihidro-indol 2-onă;6-clor-1,3-dihidroindol-2-onă
Numar CAS 56341-37-8
Număr CAT RF-PI1611
Starea stocului În stoc, scară de producție până la tone
Formulă moleculară C8H6ClNO
Greutate moleculară 167,59
Densitate 1,362±0,06 g/cm3
Marca Ruifu Chemical

Specificații:

Articol Specificații
Aspect Pudră cristalină de culoare albă până la maro deschis
Spectrul 1H RMN În conformitate cu structura
LCMS În conformitate cu structura
Puritate (LCMS) >99,0%
Punct de topire 195,0~199,0℃
Pierdere prin uscare <1,00%
Impurități totale <1,00%
Standard de testare Standard de întreprindere
Utilizare Intermediar al clorhidratului de ziprasidonă (CAS: 138982-67-9)

Pachet și depozitare:

Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.

Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate.

Avantaje:

1

FAQ:

Aplicație:

6-Cloroxindolul (CAS: 56341-37-8) este un intermediar al clorhidratului de ziprasidonă (CAS: 138982-67-9).Clorhidratul de ziprasidonă este sarea clorhidrat a unui analog de benzizotiazolilpiperazin înrudit structural cu medicamentul antipsihotic atipic tiospirona care antagonizează atât receptorii centrali ai serotoninei 5-HT2A (Ki = 0,42 nM) cât și dopaminei D2 (Ki = 4,8 nM).Este, de asemenea, un agonist puternic la receptorii 5-HT1A (Ki = 3,4 nM), crescând eliberarea corticală de dopamină care poate compensa efectele negative asociate cu antagonismul dopaminei D2 și un agonist invers la receptorii 5-HT1B și 5-HT1D (pKis = 8,8). și, respectiv, 8.6).

Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă