Afatinib CAS 439081-18-2 Puritate >99,5% (HPLC) Fabrică
Intermediari de aprovizionare cu substanțe chimice Ruifu ai Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Dimaleat de afatinib CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-hidroxitetrahidrofuran CAS 86087-23-2
(Dimetilamino)acetaldehidă Acetal de dietil CAS 3616-56-6
Clorhidrat de acid trans-4-dimetilaminocrotonic CAS 848133-35-7
Acid dietilfosfonoacetic CAS 3095-95-2
7-fluor-6-nitrochinazolin-4(1H)-ona CAS 162012-69-3
7-clor-6-nitro-4-hidroxichinazolină CAS 53449-14-2
N-(3-clor-4-fluorfenil)-7-fluor-6-nitrochinazolin-4-amină CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-clor-4-fluorfenil)-7-((tetrahidrofuran-3-il)oxi)chinazolin-4,6-diaminăCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-clor-4-fluorfenil)-6-nitro-7-((tetrahidrofuran-3-il)oxi)chinazolin-4-aminăCAS 314771-88-5
Nume chimic | Afatinib |
Sinonime | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 Free Base;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-Clor-4-Fluorfenilamino)-7-(Tetrahidrofuran-3-iloxi)chinazolin-6-il)-4-(Dimetilamino)but-2-enamida |
Numar CAS | 439081-18-2 |
Număr CAT | RF-PI2033 |
Starea stocului | În stoc, scară de producție până la tone |
Formulă moleculară | C24H25ClFN5O3 |
Greutate moleculară | 485,94 |
Solubilitate | Solubil în DMSO |
Densitate | 1.380 |
Marca | Ruifu Chemical |
Articol | Specificații |
Aspect | Pulbere albă |
Identificare | HPLC, RMN |
Puritate / Metoda de analiză | >99,5% (HPLC) |
Punct de topire | 100,0~102,0℃ |
Pierdere prin uscare | <0,50% |
Rezidu la aprindere | <0,20% |
Impurități totale | <0,50% |
Metale grele | ≤20 ppm |
Spectrul RMN | Conform cu Structura |
Standard de testare | Standard de întreprindere |
Termen de valabilitate | 24 de luni dacă este depozitat corespunzător |
Utilizare | API;Afatinib;Dimaleat de afatinib;NSCLC |
Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului
Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate
Afatinib, cunoscut și ca BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) este a doua generație de inhibitor dublu puternic și ireversibil al receptorului factorului de creștere epidermic (EGFR) și al receptorului 2 al factorului de creștere epidermic uman (HER2) tirozin kinazei, dezvoltat de Boehringer Ingelheim, Germania.Este capabil să inhibe ireversibil activitatea tirozin kinazei prin reacția Michael cu gruparea tiol a cisteinei la poziția 797 a EGFR.Pe 12 iulie 2013, a devenit un nou medicament pentru cancerul pulmonar cu celule mici, aprobat de FDA din SUA sub denumirea comercială de Gilotrif.Acest medicament este o tabletă.Este utilizat pentru tratamentul pacienților diagnosticați cu cancer pulmonar cu celule non-mici metastatice (NSCLC) cu pierderea celui de-al 19-lea exon sau a mutației L858R în al 21-lea exon al receptorului factorului de creștere epidermică tumorală (EGFR) confirmat cu ajutorul trusei aprobate. de FDA.Medicamentul este, de asemenea, eficient în tratamentul pacienților HER2-pozitivi cu cancer de sân avansat.Afatinib aparține unei clase de medicamente cunoscute sub numele de inhibitori ai tirozin kinazei.Inhibitorii tirozin kinazei sunt proiectați să blocheze acțiunea unei enzime specifice numită tirozin kinază.Această enzimă joacă un rol important în funcția celulelor și este activă în promovarea creșterii și progresiei tumorii.Afatinib lucrează pentru a inhiba funcția a două tipuri de tirozin kinaze: receptorul factorului de creștere epidermic (EGFR) și Her2, care sunt „supra-exprimate” de mai multe tipuri de cancer.Prin blocarea funcției acestor tirozin kinaze, afatinib poate împiedica divizarea și creșterea celulelor canceroase.