Trifluormetansulfonat de bismut(III) CAS 88189-03-1 Puritate >98,0% Bi 31,0~32,6%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Bismuth(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 88189-03-1) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nume chimic | Trifluormetansulfonat de bismut(III). |
Sinonime | Bi(OTf)3;Tris de bismut (trifluormetansulfonat);Triflat de bismut(III);Triflat de bismut;Sare de bismut a acidului trifluormetansulfonic |
Numar CAS | 88189-03-1 |
Număr CAT | RF-PI2098 |
Starea stocului | În stoc, scară de producție până la tone |
Formulă moleculară | C3BiF9O9S3 |
Greutate moleculară | 656,18 |
Punct de topire | 300℃ |
Sensibilitate | Higroscopic |
Solubilitate | Solubil în organice: acetonitril, dioxan, dimetil formamidă și dimetil sulfoxid |
Marca | Ruifu Chemical |
Articol | Specificații |
Aspect | Pulbere albă până la aproape albă |
Puritate | >98,0% |
Bi (EDTA complexiometric) | 31,0~32,6% |
Spectrul RMN al fluorului | Conform cu Structura |
Spectrul RMN al protonilor | Conform cu Structura |
Spectrul infraroșu | Conform cu Structura |
Standard de testare | Standard de întreprindere |
Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului
Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate
Trifluormetansulfonatul de bismut (III) (CAS: 88189-03-1) este un puternic acid Lewis util într-un număr de reacții catalitice.Catalizator pentru organicsinteze.Trifluormetansulfonatul de bismut (III) acționează ca un catalizator în acilarea Friedel-Crafts și cicloizomerizarea eterilor alen-enoli.Se comportă ca un catalizator de substituție directă și este implicat în înlocuirea alcoolilor alilici, propargilici și benzilici cu sulfonamide, carboxamide și carbami.Mai mult, este folosit și în reacțiile aldolice Mukaiyama.Trifluormetansulfonatul de bismut(III) poate fi utilizat ca catalizator în următoarele procese: deprotejarea acetalilor;scindarea derivaților 2-tert-butoxi ai tiofenilor și furanilor;alilarea acetalilor pentru a forma eteri homoalilici.