Candesartan CAS 139481-59-7 Puritate >99,0% (HPLC) Fabrică

Scurta descriere:

Nume chimic: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Puritate: >99,0% (HPLC)

Aspect: pulbere albă

Un antagonist selectiv al receptorilor de angiotensină II

Producție comercială de înaltă calitate

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Proprietăți chimice:

Nume chimic Candesartan
Sinonime CV-11974;Acid 2-etoxi-1-[[2'-(1 H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1 H-benzimidazol-7-carboxilic;Acid 3-[[2'-(1 H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoxi-3H-benzimidazol-4-carboxilic;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
Numar CAS 139481-59-7
Număr CAT RF-PI1889
Starea stocului În stoc, scară de producție până la tone
Formulă moleculară C24H20N6O3
Greutate moleculară 440,45
Marca Ruifu Chemical

Specificații:

Articol Specificații
Aspect Pudră albă
Identificare-HPLC Timpul de retenție similar cu cel standard
Identificare-IR Similar cu Standardul
Puritate / Metoda de analiză >99,0% (HPLC)
Punct de topire 183,0~185,0℃
Pierdere prin uscare <0,50%
Umiditate (KF) <0,50%
Rezidu la aprindere <0,50%
Metale grele <20 ppm
Impuritatea individuală <1,00% (HPLC)
Impurități totale <1,00% (HPLC)
Indicele de refracție n20/D 1,745~1,747
Standard de testare Standard de întreprindere
Utilizare API;Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale

Pachet și depozitare:

Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului

Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate

Avantaje:

1

FAQ:

Aplicație:

Candesartanul (CAS: 139481-59-7) este un antagonist al receptorului angiotensinei II cu IC50 de 0,26 nM.Țintă: Candesartanul receptorului de angiotensină II este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.Candesartan Cilexetil a fost aprobat pentru prima dată în GB pe 29 aprilie 1997, apoi aprobat de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pe 4 iunie 1998 și aprobat de Agenția de Produse și Dispozitive Medicale din Japonia (PMDA) pe 12 martie 1999. A fost dezvoltat de AstraZeneca, apoi comercializat ca Atacand de AstraZeneca în GB și SUA și comercializat ca Blopress de Takeda în JP.Candesartan Cilexetil este un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA), blochează efectele vasoconstrictor și secretor de aldosteron ale angiotensinei II prin blocarea selectivă a legării angiotensinei II de receptorul AT1 în multe țesuturi, cum ar fi mușchiul neted vascular și glanda suprarenală.Atacand este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale la adulți și copii cu vârsta cuprinsă între 1 și < 17 ani, insuficiență cardiacă (clasa II-IV NYHA) și utilizat pentru reducerea deceselor cardiovasculare și spitalizării insuficienței cardiace.

Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă