Candesartan CAS 139481-59-7 Puritate >99,0% (HPLC) Fabrică
Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil intermediar cu puritate ridicată
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
Carbonat de 1-cloroetil ciclohexil CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Ester etilic intermediar C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediar CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Nume chimic | Candesartan |
Sinonime | CV-11974;Acid 2-etoxi-1-[[2'-(1 H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1 H-benzimidazol-7-carboxilic;Acid 3-[[2'-(1 H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoxi-3H-benzimidazol-4-carboxilic;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G |
Numar CAS | 139481-59-7 |
Număr CAT | RF-PI1889 |
Starea stocului | În stoc, scară de producție până la tone |
Formulă moleculară | C24H20N6O3 |
Greutate moleculară | 440,45 |
Marca | Ruifu Chemical |
Articol | Specificații |
Aspect | Pudră albă |
Identificare-HPLC | Timpul de retenție similar cu cel standard |
Identificare-IR | Similar cu Standardul |
Puritate / Metoda de analiză | >99,0% (HPLC) |
Punct de topire | 183,0~185,0℃ |
Pierdere prin uscare | <0,50% |
Umiditate (KF) | <0,50% |
Rezidu la aprindere | <0,50% |
Metale grele | <20 ppm |
Impuritatea individuală | <1,00% (HPLC) |
Impurități totale | <1,00% (HPLC) |
Indicele de refracție | n20/D 1,745~1,747 |
Standard de testare | Standard de întreprindere |
Utilizare | API;Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale |
Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului
Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate
Candesartanul (CAS: 139481-59-7) este un antagonist al receptorului angiotensinei II cu IC50 de 0,26 nM.Țintă: Candesartanul receptorului de angiotensină II este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.Candesartan Cilexetil a fost aprobat pentru prima dată în GB pe 29 aprilie 1997, apoi aprobat de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pe 4 iunie 1998 și aprobat de Agenția de Produse și Dispozitive Medicale din Japonia (PMDA) pe 12 martie 1999. A fost dezvoltat de AstraZeneca, apoi comercializat ca Atacand de AstraZeneca în GB și SUA și comercializat ca Blopress de Takeda în JP.Candesartan Cilexetil este un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA), blochează efectele vasoconstrictor și secretor de aldosteron ale angiotensinei II prin blocarea selectivă a legării angiotensinei II de receptorul AT1 în multe țesuturi, cum ar fi mușchiul neted vascular și glanda suprarenală.Atacand este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale la adulți și copii cu vârsta cuprinsă între 1 și < 17 ani, insuficiență cardiacă (clasa II-IV NYHA) și utilizat pentru reducerea deceselor cardiovasculare și spitalizării insuficienței cardiace.