Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 Puritate >99,0% (HPLC) API Imagine prezentată din fabrică

Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 Puritate >99,0% (HPLC) API Factory

Scurta descriere:

Denumire chimică: Candesartan Cilexetil

CAS: 145040-37-5

Puritate: >99,0% (HPLC)

Aspect: pulbere cristalină albă până la aproape albă

Un antagonist selectiv al receptorilor de angiotensină II

API de înaltă calitate, producție comercială

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Trimiteți-ne un e-mail

Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil intermediar cu puritate ridicată
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
Carbonat de 1-cloroetil ciclohexil CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Ester etilic intermediar C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediar CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Proprietăți chimice:

Nume chimic	Candesartan Cilexetil
Sinonime	TCV-116;1-((((Ciclohexiloxi)carbonil)oxi)etil 1-((2'-(1H-tetrazol-5-il)-[1,1'-bifenil]-4-il)metil)-2-etoxi-1H -benzo[d]imidazol-7-carboxilat
Numar CAS	145040-37-5
Număr CAT	RF-PI1891
Starea stocului	În stoc, scară de producție până la tone
Formulă moleculară	C33H34N6O6
Greutate moleculară	610,66
Marca	Ruifu Chemical

Specificații:

Articol	Specificații
Aspect	Pulbere cristalină albă până la aproape albă
Identificare HPLC	Timpul de retenție al vârfului major din cromatograma probei corespunde cu cel din cromatograma obținută cu standardul
Identificare IR	Spectrul de absorbție în infraroșu IR este identic cu cel al standardului de referință Candesartan Cilexetil
Soluție de claritate și culoare	Soluția în cloroform la 5% este limpede și incoloră
Puritate / Metoda de analiză	>99,0% (HPLC)
Punct de topire	155,0~160,0℃
Pierdere prin uscare	<0,30%
Rezidu la aprindere	<0,10%
Metale grele	<10 ppm
Arsenic (As)	<1 ppm
Distribuție granulometrică	90% <30 μm
Impurități organice	prin HPLC
Etil Candesartan	<0,15%
Desetil Candesartan	<0,15%
N2-Etil Candesartan Cilexei	<0,15%
Orice impuritate necunoscută	<0,15%
Impurități totale	<0,60%
Testare prin potențiometrie	99,0~101,0% C33H34N6O6, calculat pe substanța anhidră
Impuritate organică volatilă
Metano	<0,30%
Etanol	<0,50%
Dietil eter	<0,50%
Acetonă	<0,50%
Diclormetan	<0,06%
Dimetilformamidă	<0,088%
Contaminare microbiologică
Numărul total de microbi aerobi	<1000cfu/g
Mucegaiuri și drojdii	<100cfu/g
E coli	Absent
Salmonella	Absent
Standard de testare	Standard de întreprindere
Utilizare	API;Agent antihipertensiv

Pachet și depozitare:

Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului

Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate

Avantaje:

FAQ:

Aplicație:

Candesartan Cilexetil (TCV-116) (CAS: 145040-37-5) este un antagonist al receptorului de angiotensină II cu IC50 de 0,26 nM, utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale.Candesartanul este un blocant al receptorilor de angiotensină (BRA) care poate fi utilizat singur sau împreună cu alți agenți pentru a trata hipertensiunea arterială.Se administrează pe cale orală ca promedicament, candesartan cilexetil, care este transformat rapid în metabolitul său activ, candesartan, în timpul absorbției în tractul gastrointestinal.Candesartanul scade tensiunea arteriala prin antagonizarea sistemului renină-angiotensină-aldosteron (RAAS);concurează cu angiotensina II pentru legarea la subtipul receptorului angiotensinei II de tip 1 (AT1) și previne efectele de creștere a tensiunii arteriale ale angiotensinei II.Spre deosebire de inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), ARA nu au efectul advers al tusei uscate.Candesartanul poate fi utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială, hipertensiunea sistolică izolată, hipertrofia ventriculară stângă și nefropatia diabetică.De asemenea, poate fi utilizat ca agent alternativ pentru tratamentul insuficienței cardiace, disfuncției sistolice, infarctului miocardic și bolii coronariene.