Carvedilol CAS 72956-09-03 Puritate >99,0% (HPLC)

Scurta descriere:

Nume chimic: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Puritate: >99,0% (HPLC)

Aspect: pulbere cristalină albă

Contact: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Trimiteți-ne un e-mail

Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. este principalul producător de Carvedilol (CAS: 72956-09-03) de înaltă calitate.Ruifu Chemical poate oferi livrare în întreaga lume, preț competitiv, servicii excelente, cantități mici și vrac disponibile.Cumpărați Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermediari înrudiți:

Intermediari înrudiți ai carvedilolului

Clorhidrat de N-(2-(2-metoxifenoxi)etil)benzilamină	CAS: 3246-03-5
Hidrat clorhidrat de 2-(2-metoxifenoxi)etilamină	CAS 64464-07-9
2-(2-metoxifenoxi)etilamină	CAS 1836-62-0
4-(2,3-epoxipropoxi)carbazol	CAS 51997-51-4
4-hidroxicarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-ciclohexandionă	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol fosfat hemihidrat	CAS 610309-89-2

Proprietăți chimice:

Nume chimic	Carvedilol
Sinonime	1-(9H-carbazol-4-iloxi)-3-[[2-(2-metoxifenoxi)etil]amino]-2-propanol;Artist;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimiton;eucardic;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Starea stocului	În stoc, comercial GMP
Numar CAS	72956-09-3
Formulă moleculară	C24H26N2O4
Greutate moleculară	406,48 g/mol
Punct de topire	115,0 până la 119,0 ℃
Densitate	1,250±0,06 g/cm3
Solubilitate in apa	Insolubil în apă
Solubilitate	Solubil în metanol.Puțin solubil în etanol, eter
Temp. stocare	Loc rece și uscat (2~8℃)
COA și MSDS	Disponibil
Marca	Ruifu Chemical

Specificații:

Articole	Standarde de inspecție	Rezultate
Aspect	Pulbere cristalină albă	Se conformează
Pierdere prin uscare	≤0,50% (105℃ timp de 3 ore)	0,25%
Rezidu la aprindere	≤0,10%	0,07%
Substante inrudite
Impurități totale	≤0,50%	Se conformează
Impuritatea A	≤0,20%	Se conformează
Impuritatea C	≤0,02%	Se conformează
Orice altă impuritate individuală	≤0,10%	Se conformează
Metale grele (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Puritate / Metoda de analiză	>99,0% (HPLC)	99,72%
Spectrul infraroșu	Conform cu Structura	Se conformează
Concluzie	Produsul a fost testat și respectă specificațiile

Pachet/Depozitare/Transport:

Pachet:Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.
Stare de depozitare:A se păstra într-un recipient bine închis.Depozitați într-un depozit rece, uscat (2~8℃) și bine ventilat, departe de substanțe incompatibile.A se proteja de lumină și umiditate.
Transport:Livrați în întreaga lume prin aer, prin FedEx / DHL Express.Oferiți livrare rapidă și fiabilă.

Avantaje:

Capacitate suficientă: facilități și tehnicieni suficiente

Servicii profesionale: serviciu de achiziție unică

Pachet OEM: pachet personalizat și etichetă disponibile

Livrare rapidă: dacă se află în stoc, livrarea este garantată în trei zile

Aprovizionare stabilă: mențineți stocuri rezonabile

Suport tehnic: soluție tehnologică disponibilă

Serviciu de sinteză personalizat: variază de la grame la kilograme

Calitate înaltă: a stabilit un sistem complet de asigurare a calității

FAQ:

Cum se cumpără?Vă rog contactațiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 ani de experiență?Avem o experiență de peste 15 ani în fabricarea și exportul unei game largi de intermediari farmaceutici de înaltă calitate sau chimicale fine.

Pietele principale?Vinde pe piața internă, America de Nord, Europa, India, Coreea, Japonia, Australia etc.

Avantaje?Calitate superioară, preț accesibil, servicii profesionale și suport tehnic, livrare rapidă.

CalitateAsigurare?Sistem strict de control al calității.Echipamentele profesionale pentru analiză includ RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claritate, solubilitate, test de limită microbiană etc.

Mostre?Majoritatea produselor oferă mostre gratuite pentru evaluarea calității, costul de transport ar trebui să fie plătit de clienți.

Auditul fabricii?Bine ați venit auditul fabricii.Vă rugăm să faceți o programare în avans.

MOQ?Fără MOQ.Comanda mică este acceptabilă.

Timpul de livrare? Dacă se află în stoc, livrarea este garantată în trei zile.

Transport?Prin expres (FedEx, DHL), prin aer, pe mare.

Documente?Servicii post-vânzare: pot fi furnizate COA, MOA, ROS, MSDS etc.

Sinteză personalizată?Poate oferi servicii de sinteză personalizate pentru a se potrivi cel mai bine nevoilor dvs. de cercetare.

Termeni de plată?Factura proforma va fi trimisă mai întâi după confirmarea comenzii, anexată informațiile noastre bancare.Plata prin T/T (Transfer Telex), PayPal, Western Union etc.

72956-09-3 - Informații de siguranță:

Coduri de pericol N,Xn
Declarații de risc 51/53-36/37/38-20/21/22
Declarații de siguranță 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Germania 3
RTECS UA8670000
HazardClass IRITANT
Grupul de ambalare III
Date despre substanțe periculoase 72956-09-3 (Date despre substanțe periculoase)
Toxicitate DL50 orală la câine: > 1 g/kg

72956-09-3 -Aplicație:

Carvedilolul (CAS: 72956-09-03) este un beta-blocant vasodilatator util în tratamentul hipertensiunii arteriale și al anginei pectorale.Pe lângă scăderea tensiunii arteriale, carvedilolul scade rezistența vasculară totală fără ca tahicardia reflexă să apară de obicei cu vasodilatatoare.Se raportează că este bine tolerat, cu efecte de economisire a rinichilor.

Carvedilolul a fost lansat pentru prima dată în Belgia în 1985. Acest produs poate bloca receptorii alfa și beta, fără activitate intrinsecă, în concentrații mari de modă cu antagonism de calciu.Are un efect puternic de blocare a receptorilor beta, care pot extinde vasele de sânge, pot reduce rezistența periferică și pot scădea tensiunea arterială și are un efect redus asupra debitului și ritmului cardiac.Clinical poate fi utilizat pentru hipertensiunea arterială primară și angina pectorală.

72956-09-3 - USP 35 Standard:

DEFINIȚIE

Carvedilolul conține NLT 98,0% și NMT 102,0% C24H26N2O4, calculat pe bază uscată.

IDENTIFICARE

• A. Absorbție în infraroșu <197K>

• B. Timpul de retenție al vârfului major al soluției de probă corespunde cu cel al soluției standard, așa cum este obținut în test.

TEST

• Procedură

Tampon: 2,72 g/L fosfat de potasiu monobazic.Se ajustează cu acid fosforic diluat la un pH de 2,0.

Faza mobilă: acetonitril și tampon (31:69)

Soluție adecvată pentru sistem: 0,05 mg/mL fiecare de USP Carvedilol RS și USP Carvedilol Related Compus A RS în fază mobilă

Soluție standard: 0,04 mg/mL de USP Carvedilol RS în fază mobilă

Soluție de probă: 0,04 mg/mL de Carvedilol în fază mobilă

Sistem cromatografic

(Consultați Cromatografia <621>, Adecvarea sistemului.)

Mod: LC

Detector: UV 240 nm

Coloană: 4,6 mm × 15 cm;garnitură de 5 µm L7

Temperatura coloanei: 55℃

Debit: 1 ml/min

Timp de rulare: 60 min

Dimensiunea injecției: 10 µL

Adecvarea sistemului

Exemplu: soluție de adecvare a sistemului

Cerințe de adecvare

Rezoluție: NLT 4.0 între carvedilol și compusul A înrudit cu carvedilol

Factor de decantare: NMT 1,5 pentru vârful carvedilol

Abatere standard relativă: NMT 2%

Analiză

Probe: soluție standard și soluție probă

Calculați procentul de carvedilol (C24H26N2O4) din porțiunea de probă prelevată:

Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	răspunsul de vârf al carvedilolului din soluția de probă
rS=	răspunsul de vârf al carvedilolului din soluția standard
CS=	concentrația de carvedilol în soluția standard (mg/ml)
CU=	concentrația de Carvedilol în soluția de probă (mg/mL)

Criterii de acceptare: 98,0%-102,0% pe bază uscată

IMPURITĂŢI

• Reziduu la aprindere <281>: NMT 0,1% de la 1 g

• Metale grele, Metoda II <231>: NMT 10 ppm

• Impurități organice, Procedura 1: [Notă-Pe baza impurităților prezente, efectuați fie Impurități organice, Procedura 1, fie Impurități organice, Procedura 2. Impurități organice, Procedura 2 este recomandată atunci când compusul F înrudit cu carvedilol este o impuritate potențială.]

Faza tampon și mobilă: Se prepară conform instrucțiunilor din test.

Soluție adecvată pentru sistem: 0,05 mg/mL fiecare de USP Carvedilol RS și USP Carvedilol Related Compus C RS în fază mobilă

Soluție standard: 1 µg/mL fiecare de USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compus A RS, USP Carvedilol Related Compus B RS, USP Carvedilol Related Compus D RS și USP Carvedilol Related Compus E RS și 0,2 µg/mL USP Carvedilol Compusul înrudit C RS în fază mobilă

Soluție de probă: 1 mg/mL de Carvedilol în fază mobilă

Sistem cromatografic

(Consultați Cromatografia <621>, Adecvarea sistemului.)

Mod: LC

Detector: Lungime de undă duală, UV 220 și 240 nm.Utilizați 220 nm pentru cuantificarea compusului E înrudit cu carvedilol și utilizați 240 nm pentru carvedilol și toți ceilalți compuși înrudiți.

Coloană: 4,6 mm × 15 cm;garnitură de 5 µm L7

Temperatura coloanei: 55℃

Debit: 1 ml/min

Dimensiunea injecției: 20 µL

Adecvarea sistemului

Exemplu: soluție de adecvare a sistemului

Cerințe de adecvare

Rezoluție: NLT 17 între carvedilol și compusul C înrudit cu carvedilol

Analiză

Probe: soluție standard și soluție probă

Calculați procentul de compus A înrudit cu carvedilol, compusul B înrudit cu carvedilol, compusul C înrudit cu carvedilol, compusul D înrudit cu carvedilol, compusul E înrudit cu carvedilol și orice altă impuritate individuală din porția de Carvedilol luată:

Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	răspunsul de vârf al compusului înrudit corespunzător sau al oricărei alte impurități din soluția de probă
rS	=	răspunsul de vârf al compusului înrudit corespunzător din soluția standard.Pentru a calcula procentul oricărei alte impurități individuale, utilizați răspunsul de vârf al carvedilolului.
CS	=	concentrația compusului înrudit corespunzător în soluția standard (mg/mL).Pentru a calcula procentul oricăror alte impurități pentru CS, utilizați concentrația de USP Carvedilol RS.
CU	=	concentrația de Carvedilol în soluția de probă (mg/mL)

Criterii de acceptare: Vezi tabelul 1.

tabelul 1

Nume	Timp relativ de retenție	Criterii de acceptare, NMT (%)
Compusul E înrudit cu carvedilola	0,35	0,1
Compusul A înrudit cu carvedilolb	0,52	0,1
Derivat de carvedilol bisalchilpirocatecol (dacă este prezent)c	0,70	0,15
Carvedilol	1.0	—
Compusul C înrudit cu carvedilold	3.6	0,02
Compusul D înrudit cu carvedilole	5.0	0,1
Compusul B înrudit cu carvedilolf	8.5	0,1
Orice altă impuritate individuală	-	0,10
Impurități totale	-	0,5g
o 2-(2-metoxifenoxi)etil amină. b 1-(4-(2-hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-carbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenilenbis(oxi)]bis(etan-2,1-diil)}bis(azanediil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi) propan-2-ol). d 1-(9H-carbazol-4-iloxi)-3-(benzil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ilmetoxi)-9H-carbazol. f 3,3¢-(2-(2-metoxifenoxi)etilazandiil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol). g Ignoră orice impuritate mai mică de 0,01%.

• Impurități organice, Procedura 2

Soluția A: acetonitril și acid trifluoracetic (100:0,1)

Soluția B: acid trifluoracetic și apă (0,1:100)

Diluant: acetonitril, acid trifluoracetic și apă (22:0,1:78)

Faza mobilă: vezi tabelul 2

masa 2

Timp (min)	Soluția A (%)	Soluția B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Soluție de adecvare a sistemului: 1,0 mg/mL de amestec de adecvare a sistemului USP Carvedilol RS în diluant

Soluție de probă: 1 mg/mL de Carvedilol în diluant

Sistem cromatografic

(Consultați Cromatografia <621>, Adecvarea sistemului.)

Mod: LC

Detector: UV 240 nm

Coloana: 4,6-mm x 15-cm;garnitură de 5 µm L68

Temperatura coloanei: 30℃

Debit: 1,4 ml/min

Dimensiunea injecției: 20 µL

Adecvarea sistemului

Exemplu: soluție de adecvare a sistemului

Cerințe de adecvare

Rezoluție: NLT 1,8 între carvedilol și compusul F înrudit cu carvedilol

Analiză

Probă: soluție de probă

Calculați procentul fiecărei impurități din porția de Carvedilol luată:

Rezultat = (rU/rT) × 100

rU	=	răspuns de vârf pentru fiecare impuritate din soluția de probă
rT	=	suma tuturor răspunsurilor de vârf din soluția Eșantion

Criterii de acceptare: Vezi tabelul 3.

Tabelul 3

Nume	Relativ Retenţie Timp	Acceptare criterii, NMT (%)
Compusul A înrudit cu carvedilola	0,7	0,1
Carvedilol	1.0	—
Compusul F înrudit cu carvedilolb	1.2	0,1c
N-izopropilcarvedilold	1.6	0,1
Compusul C înrudit cu carvedilole	1.8	0,02
Compusul B înrudit cu carvedilolf	2.1	0,1
Biscarbazolg	3	0,1
Orice altă impuritate individuală	—	0,1
Impurități totale	—	0,5
a 1-(4-(2-hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9Hcarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propan-2-ol . b 1-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol. c Această impuritate este cuantificată utilizând procedura de la Impurități organice, Procedura 3: Compus F înrudit cu carvedilol. d 1-(H-carbazol-4-iloxi)-3-[[2-(2-metoxifenoxi)etil]N-izopropilamino]-2-propanol. e 1-(9H-carbazol-4-iloxi)-3-(benzil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-metoxifenoxi)etilazandiil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol). g 1,3-bis-(9H-carbazol-4-iloxi)-2-propanol.

• Impurități organice, Procedura 3: Compusul F înrudit cu carvedilol (dacă este prezent)

Soluția A: acid trifluoracetic și apă (0,5:100)

Soluția B: metanol și acid trifluoracetic (100:0,5)

Diluant: apă și acetonitril (1:1)

Faza mobilă: Soluția A și Soluția B (65:35)

Soluție de adecvare a sistemului: 1,5 mg/mL de amestec de adecvare a sistemului USP Carvedilol RS în diluant

Soluție de probă: 1,5 mg/mL de Carvedilol în diluant preparat după cum urmează.Utilizați aproximativ 1,9 ml de Diluant per mg de Carvedilol și faceți sonicare pentru scurt timp pentru a facilita dizolvarea.

Sistem cromatografic

(Consultați Cromatografia <621>, Adecvarea sistemului.)

Mod: LC

Detector: UV 226 nm

Coloană: 4,6 mm × 30 mm;garnitură de 3 µm L7

Temperatura coloanei: 40℃

Debit: 2 ml/min

Dimensiunea injecției: 10 µL

Adecvarea sistemului

Exemplu: soluție de adecvare a sistemului

Cerințe de adecvare

Rezoluție: NLT 2.0 între carvedilol și compusul F înrudit cu carvedilol

Analiză

Probă: soluție de probă

Calculați procentul de compus F înrudit cu carvedilol în porțiunea de probă prelevată:

Rezultat = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	răspunsul de vârf al compusului F înrudit cu carvedilol din soluția de probă
rT	=	suma răspunsurilor de vârf ale carvedilolului și compusului F înrudit cu carvedilol din soluția de probă
F	=	factor de răspuns relativ, 1.1

Criterii de acceptare: NMT 0,1%

TESTE SPECIFICE

• Pierdere la uscare <731>: Uscați o probă la 105℃ timp de 3 ore: pierde NMT 0,5% din greutatea sa.

CERINȚE SUPLIMENTARE

• Ambalare și depozitare: Păstrați în recipiente etanșe și depozitați la temperatura controlată a camerei.

• Etichetare: Dacă se folosește un test pentru impurități organice prin HPLC, altul decât Procedura 1, atunci eticheta indică testul cu care este conform articolului.

• Standarde de referință USP <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol Related Compus A RS
1-(4-(2-hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-carbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

Compusul B înrudit cu carvedilol USP RS
3,3'-(2-(2-metoxifenoxi)etilazandiil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol înrudit compus C RS
1-(9H-carbazol-4-iloxi)-3-(benzil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

Compus înrudit cu carvedilol USP D RS
4-(Oxiran-2-ilmetoxi)-9H-carbazol.
C15H13N02 239,27

Compus înrudit cu carvedilol USP E RS
2-(2-metoxifenoxi)etil amină.
C9H13N02 167,21

USP Carvedilol System Suitability Amestec RS
Amestec de aproximativ 0,1% compus F înrudit cu carvedilol (1-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-carbazol-5-iloxi)propan-2-ol) într-o matrice de substanță medicamentoasă carvedilol.