Acid 4-amino-5-clor-2,3-dihidrobenzofuran-7-carboxilic CAS 123654-26-2 Succinat de prucalopridă Puritate intermediară ≥98,0% (HPLC)

Acest produs este acid 4-amino-5-cloro-2,3-dihidrobenzofuran-7-carboxilic, conținutul de C12H12ClNO4 nu trebuie să fie mai mic de 98,0%, calculat pe bază anhidră.
[Proprietăți] Acest produs este solid alb până la roșu deschis.
[Verifica]
Luați o cantitate adecvată din acest produs (aproximativ 0,5 g) de apă, adăugați solvent (metanol: N,N-dimetilformamidă = 50:50) și dizolvați-l conform metodei de determinare a apei (Anexa Ⅷ M, prima metodă A).Utilizați picăturile de test Fisher pentru a determina până când soluția se schimbă de la galben deschis la maro-roșcat care indică punctul final și efectuați un alt test martor.Calculați după următoarea formulă: conținutul de apă nu trebuie să depășească 1,00%.
Conținut de umiditate (%) = (AB) F/W×100%
Unde, A este volumul de lichid Fisher consumat de produsul testat (ml);
B este volumul de lichid de testare Fisher consumat de spațiul liber, ml;
F este greutatea soluției de testare Fisher echivalentă cu apă per 1 ml, mg;
W este greutatea produsului de testat, mg
Substanță înrudită
Conform metodei de la „Articol de măsurare a conținutului”, dacă există vârfuri de impurități în cromatograma soluției de testat, aria vârfului unei singure impurități nu trebuie să fie mai mare de 10 ori (1,0%) față de aria vârfului principal a controlului. soluție, iar suma zonei vârfului tuturor impurităților nu trebuie să fie mai mare de 20 de ori (2,0%) față de zona vârfului principal al soluției de control.
[Determinarea conținutului] Conform cromatografiei lichide de înaltă performanță (Anexa VI D).
Gelul de silice legat cu octadecilsilan a fost utilizat ca umplutură pentru condițiile cromatografice și testele de adecvare a sistemului.Soluție tampon fosfat (1,36 g fosfat dihidrogen de potasiu, dizolvat cu ultrasunete în 1 L apă, acid fosforic ajustat la PH 3,0) a fost utilizată ca fază mobilă A. Acetonitrilul este faza mobilă B, iar eluția cu gradient se realizează conform următorului tabel:
Timp (min) Faza mobilă A faza mobilă B
0 80 20
15 80 20
30 50 50
45 50 50
Lungimea de undă de detecție a fost de 254 nm.Debitul a fost de 1,0 ml/min.Numărul de plăci teoretice nu este mai mic de 2000 în funcție de vârful acidului 4-amino-5-clor-2,3-dihidrobenzofuran-7-carboxilic
Vârful acidului furanoformic nu este mai mic de 2000.
Metoda de determinare:
Luați 10 mg de produs de testat, cântăriți-l cu precizie, puneți-l într-o sticlă de 10 ml, dizolvați-l cu ultrasunete cu fază mobilă A-faza mobilă B (70:30) ca solvent, diluați-l la cântar, agitați bine și pregătiți un soluție cu o concentrație de 1 mg/ml.S-au injectat 20 l de precizie în cromatograful de lichid, iar cromatograma a fost înregistrată.Puritatea vârfului principal nu a fost mai mică de 98,0% conform metodei de normalizare a zonei de vârf
Coloană: Dionex Acclaim C18, 4,6*250 mm, 5um
Temperatura coloanei: 40℃
Debit: 1,0 ml/min
Lungime de undă de detectare: 254 nm
Dimensiunea probei: 10μL