6,7-Bis(2-Metoxietoxi)-4(3H)-Quinazolinonă CAS 179688-29-0 Clorhidrat de Erlotinib Puritate intermediară >99,0% (HPLC)
Producător și furnizor lider de intermediari clorhidrat de Erlotinib
Clorhidrat de Erlotinib CAS 183319-69-9
3-Etinilanilina CAS 54060-30-9
6,7-bis(2-metoxietoxi)-3H-chinazolin-4-onă CAS 179688-29-0
Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nume chimic | 6,7-bis(2-metoxietoxi)-3H-chinazolin-4-onă |
Sinonime | 6,7-bis(2-metoxietoxi)-4(3H)-chinazolinonă;6,7-bis(2-metoxietoxi)-3,4-dihidrochinazolin-4-onă;6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-hidroxichinazolină;6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-chinazolinol;CP-380736 |
Impuritate | Erlotinib impuritate A;Erlotinib Lactam Impuritate |
Numar CAS | 179688-29-0 |
Număr CAT | RF2685 |
Starea stocului | În stoc, scară de producție până la tone |
Formulă moleculară | C14H18N2O5 |
Greutate moleculară | 294,31 |
Punct de topire | 190,0 până la 194,0 ℃ |
Densitate | 1,26±0,1 g/cm3 |
Sensibil | Sensibil la aer |
Marca | Ruifu Chemical |
Articol | Specificații |
Aspect | Pulbere albă sau aproape albă |
Puritate / Metoda de analiză | >99,0% (HPLC) |
Punct de topire | 190,0 până la 194,0 ℃ |
Pierdere prin uscare | <0,50% |
Rezidu la aprindere | <0,20% |
Impurități înrudite prin HPLC | |
Impuritatea individuală | <0,50% |
Impurități totale | <1,00% |
Metale grele | <10 ppm |
Spectrul infraroșu | Conform cu Structura |
Standard de testare | Standard de întreprindere |
Utilizare | Intermediar al clorhidratului de Erlotinib (CAS: 183319-69-9) |
Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului
Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate
Cum se cumpără?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ani de experiență?Avem o experiență de peste 15 ani în fabricarea și exportul unei game largi de intermediari farmaceutici de înaltă calitate sau chimicale fine.
Pietele principale?Vinde pe piața internă, America de Nord, Europa, India, Rusia, Coreea, Japonia, Australia etc.
Avantaje?Calitate superioară, preț accesibil, servicii profesionale și suport tehnic, livrare rapidă.
CalitateAsigurare?Sistem strict de control al calității.Echipamentele profesionale pentru analiză includ RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claritate, solubilitate, test de limită microbiană etc.
Mostre?Majoritatea produselor oferă mostre gratuite pentru evaluarea calității, costul de transport ar trebui să fie plătit de clienți.
Auditul fabricii?Bine ați venit auditul fabricii.Vă rugăm să faceți o programare în avans.
MOQ?Fără MOQ.Comanda mică este acceptabilă.
Timpul de livrare? Dacă se află în stoc, livrarea este garantată în trei zile.
Transport?Prin expres (FedEx, DHL), prin aer, pe mare.
Documente?Servicii post-vânzare: pot fi furnizate COA, MOA, ROS, MSDS etc.
Sinteză personalizată?Poate oferi servicii de sinteză personalizate pentru a se potrivi cel mai bine nevoilor dvs. de cercetare.
Termeni de plată?Factura proforma va fi trimisă mai întâi după confirmarea comenzii, anexată informațiile noastre bancare.Plata prin T/T (Transfer Telex), PayPal, Western Union etc.
6,7-bis(2-metoxietoxi)-3H-chinazolin-4-onă (CAS: 179688-29-0) este un intermediar al clorhidratului de Erlotinib (CAS: 183319-69-9).Clorhidratul de Erlotinib este un inhibitor al tirozin kinazei cu moleculă mică care acționează reversibil asupra receptorilor factorului de creștere epidermic, un clorhidrat de erlotinib, un medicament țintit molecular.Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat erlotinib (Tarceva) combinat cu gemcitabină ca tratament de primă linie pentru cancerul pancreatic local avansat și metastatic.Este utilizat în principal ca tratament de linia a doua sau a treia pentru cancerul pulmonar cu celule non-mici (NSCLC) local avansat sau metstatic și ca tratament pentru cancerul pancreatic.Este utilizat ca inhibitor de tirozină pentru tratamentul NSCLC.Compusul molecular mic Erlotinib Hydrochlorate este un inhibitor al receptorului tirozin kinazei care inhibă proliferarea celulelor tumorale prin inhibarea fosforilării, legându-se de domeniul catalitic intracelular al tirozin kinazei în competiție cu ATP, blocând astfel transducția semnalului în aval și inhibând activitatea dependentă de liganzii celulelor tumorale. HER-1/EGFR.