Gefitinib intermediar CAS 199327-61-2 Puritate >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. este cel mai mare producător de 7-Metoxi-6-(3-Morpholin-4-ilpropoxi)chinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) cu produse intermediare de înaltă calitate de Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical poate oferi livrare în întreaga lume, preț competitiv, servicii excelente, cantități mici și vrac disponibile.Cumpărați intermediari Gefitinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nume chimic | 7-metoxi-6-(3-morfolin-4-ilpropoxi)chinazolin-4(3H)-una |
| Sinonime | 7-Metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)chinazolin-4(3H)-Onă;7-metoxi-6-[3-(4-morfolinil)propoxi]-4(3H)-chinazolinonă;7-Metoxi-6-(3-Morfolinopropoxi)chinazolin-4-Onă |
| impuritate | Gefitinib impuritate 5;Gefitinib EP Impuritate A |
| Starea stocului | În stoc, producție comercială |
| Numar CAS | 199327-61-2 |
| Formulă moleculară | C16H21N3O4 |
| Greutate moleculară | 319,36 g/mol |
| Punct de topire | 242,0~247,0℃ |
| Densitate | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA și MSDS | Disponibil |
| Origine | Shanghai, China |
| Marca | Ruifu Chemical |
| Articole | Standarde de inspecție | Rezultate |
| Aspect | Pulbere albă până la aproape albă | Se conformează |
| Punct de topire | 242,0~247,0℃ | 243,6~244,5℃ |
| Pierdere prin uscare | <0,50% | 0,15% |
| Rezidu la aprindere | <0,20% | 0,11% |
| Impuritate unică | <0,50% | <0,30% |
| Impurități totale | <1,00% | 0,30% |
| Puritate / Metoda de analiză | >99,0% (HPLC) | 99,7% |
| Spectrul 1H RMN | În concordanță cu Structura | Se conformează |
| Concluzie | Produsul a fost testat și respectă specificațiile date | |
| Aplicație | Intermediar de Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
Pachet:Sticlă fluorinată, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.
Stare de depozitare:Păstrați recipientul bine închis și depozitați într-un depozit rece, uscat (2~8℃) și bine ventilat, departe de substanțe incompatibile.A se proteja de lumină și umiditate.
Transport:Livrați în întreaga lume prin aer, prin FedEx / DHL Express.Oferiți livrare rapidă și fiabilă.
Cum se cumpără?Vă rog contactațiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ani de experiență?Avem o experiență de peste 15 ani în fabricarea și exportul unei game largi de intermediari farmaceutici de înaltă calitate sau chimicale fine.
Pietele principale?Vinde pe piața internă, America de Nord, Europa, India, Coreea, Japonia, Australia etc.
Avantaje?Calitate superioară, preț accesibil, servicii profesionale și suport tehnic, livrare rapidă.
CalitateAsigurare?Sistem strict de control al calității.Echipamentele profesionale pentru analiză includ RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claritate, solubilitate, test de limită microbiană etc.
Mostre?Majoritatea produselor oferă mostre gratuite pentru evaluarea calității, costul de transport ar trebui să fie plătit de clienți.
Auditul fabricii?Bine ați venit auditul fabricii.Vă rugăm să faceți o programare în avans.
MOQ?Fără MOQ.Comanda mică este acceptabilă.
Timpul de livrare? Dacă se află în stoc, livrarea este garantată în trei zile.
Transport?Prin expres (FedEx, DHL), prin aer, pe mare.
Documente?Servicii post-vânzare: pot fi furnizate COA, MOA, ROS, MSDS etc.
Sinteză personalizată?Poate oferi servicii de sinteză personalizate pentru a se potrivi cel mai bine nevoilor dvs. de cercetare.
Termeni de plată?Factura proforma va fi trimisă mai întâi după confirmarea comenzii, anexată informațiile noastre bancare.Plata prin T/T (Transfer Telex), PayPal, Western Union etc.
7-Metoxi-6-(3-Morfolin-4-ilpropoxi)chinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) este un intermediar/impuritate al Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib este un medicament terapeutic anti-tumoral foarte specific, dezvoltat de AstraZeneca, Marea Britanie.Gefitinib este primul medicament țintit molecular pentru tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici.Funcționează prin inhibarea selectivă a căii de transducție a semnalului a receptorului tirozin kinazei receptorului factorului de creștere epidermic (EGFR-TK).În august 2002, Gefitinib a fost comercializat pentru prima dată în Japonia ca tratament de primă linie pentru cancerul pulmonar fără celule mici sub denumirea comercială Iressa.În mai 2003, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA a aprobat Gefitinib ca monoterapie de linia a treia pentru pacienții cu cancer pulmonar avansat non-microcelular care au fost ineficienți cu medicamente anticancer pe bază de platină și chimioterapie cu docetaxel.În prezent, Gefitinib a fost aprobat de Australia, Japonia, Argentina, Singapore și Coreea de Sud pentru tratamentul cancerului pulmonar avansat fără celule mici.La 28 februarie 2005, China Food and Drug Administration a aprobat Gefitinib pentru tratamentul cancerului pulmonar cu celule non-mici (NSCLC) local avansat sau metastatic, care a primit anterior chimioterapie.În prezent, nu este aprobat pentru utilizare ca terapie de primă linie pentru NSCLC avansat.La 1 iulie 2009, Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat oficial Gefitinib pentru tratamentul de linia întâi, a doua și a treia linie a cancerului pulmonar cu celule non-mici, local avansat sau metastatic, cu mutații ale genei EGFR la adulți.
