Ibrutinib intermediar CAS 330792-70-6 Puritate >98,0% (HPLC)

Scurta descriere:

5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitril

CAS: 330792-70-6

Puritate: >98,0% (HPLC)

Aspect: pulbere albă până la galben deschis

Intermediar de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) 

Contact: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Intermediari ai Ibrutinib:

Proprietăți chimice:

Nume chimic 5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitril
Sinonime Ibrutinib intermediar N-3;3-amino-5-(4-fenoxifenil)pirazol-4-carbonitril;3-amino-4-ciano-5-(4-fenoxifenil)pirazol;5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitril
Numar CAS 330792-70-6
Starea stocului În stoc, scară de producție până la tone
Formulă moleculară C16H12N4O
Greutate moleculară 276,29
Densitate 1,37±0,10 g/cm3
COA și MSDS Disponibil
Origine Shanghai, China
Marca Ruifu Chemical

Specificații:

Articol Specificații
Aspect Pulbere albă până la galben deschis
Puritate / Metoda de analiză >98,0% (HPLC)
Pierdere prin uscare <1,00%
Rezidu la aprindere <0,50%
Impurități totale <2,00%
Metale grele (ca Pb) <20 ppm
Spectrul 1H RMN În concordanță cu Structura
Standard de testare Standard de întreprindere
Utilizare Intermediar de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Pachet și depozitare:

Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.

Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate.

Avantaje:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

330792-70-6 - Aplicație:

5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1 H-pirazol-4-carbonitril (CAS: 330792-70-6) este un intermediar al Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib prezintă efect inhibitor puternic și ireversibil și selectivitate pentru activitatea enzimatică Btk.În linia celulară DOHH2 activată de calea BCR, Ibrutinib inhibă autofosforilarea Btk, fosforilarea substratului fiziologic al lui Btk PLCγ și fosforilarea kinazei ulterioare din aval, ERK cu IC50 de 11 nM, 29 nM și, respectiv, 13 nM.Ibrutinib prezintă o inducere semnificativă dependentă de doză și de timp a citotoxicității în celulele leucemiei limfocitare cronice (LLC).În plus, ibrutinib induce moartea celulelor în funcție de activarea căii caspazei și antagonizează capacitatea celulelor LLC de a prolifera după semnalizarea TLR.

Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă