4,4′-Bis(2-Bromoacetil)bifenil CAS 4072-67-7 Daclatasvir Diclorhidrat Puritate intermediară >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. este principalul producător de 4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenil (CAS: 4072-67-7) de înaltă calitate.Ruifu Chemical poate oferi livrare în întreaga lume, preț competitiv, servicii excelente, cantități mici și vrac disponibile.Cumpărați 4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenil,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nume chimic | 4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenil |
| Sinonime | 4,4'-bis(Bromoacetil)bifenil;1,1'-[1,1'-bifenil]-4,4'-diilbis[2-brometan-1-onă];Daclatasvir impuritate 7 |
| Starea stocului | În stoc, producție comercială |
| Numar CAS | 4072-67-7 |
| Formulă moleculară | C16H12Br2O2 |
| Greutate moleculară | 396,07 g/mol |
| Punct de topire | 226,0~227,0℃ |
| Densitate | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA și MSDS | Disponibil |
| Origine | Shanghai, China |
| Categorie | Intermediar al diclorhidratului de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) |
| Marca | Ruifu Chemical |
| Articole | Specificații | Rezultate |
| Aspect | Solid | Solid |
| Puritate / Metoda de analiză | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Spectrul infraroșu | În concordanță cu Structura | Se conformează |
| Spectrul 1H RMN | În concordanță cu Structura | Se conformează |
| Concluzie | Produsul a fost testat și respectă specificațiile date | |
| Aplicație | Intermediar al diclorhidratului de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) | |
Pachet:Sticlă fluorinată, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.
Stare de depozitare:Păstrați recipientul bine închis și depozitați într-un depozit răcoros, uscat și bine ventilat, departe de substanțe incompatibile.A se proteja de lumină și umiditate.
Transport:Livrați în întreaga lume prin aer, prin FedEx / DHL Express.Oferiți livrare rapidă și fiabilă.
Cum se cumpără?Vă rog contactațiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ani de experiență?Avem o experiență de peste 15 ani în fabricarea și exportul unei game largi de intermediari farmaceutici de înaltă calitate sau chimicale fine.
Pietele principale?Vinde pe piața internă, America de Nord, Europa, India, Coreea, Japonia, Australia etc.
Avantaje?Calitate superioară, preț accesibil, servicii profesionale și suport tehnic, livrare rapidă.
CalitateAsigurare?Sistem strict de control al calității.Echipamentele profesionale pentru analiză includ RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claritate, solubilitate, test de limită microbiană etc.
Mostre?Majoritatea produselor oferă mostre gratuite pentru evaluarea calității, costul de transport ar trebui să fie plătit de clienți.
Auditul fabricii?Bine ați venit auditul fabricii.Vă rugăm să faceți o programare în avans.
MOQ?Fără MOQ.Comanda mică este acceptabilă.
Timpul de livrare? Dacă se află în stoc, livrarea este garantată în trei zile.
Transport?Prin expres (FedEx, DHL), prin aer, pe mare.
Documente?Servicii post-vânzare: pot fi furnizate COA, MOA, ROS, MSDS etc.
Sinteză personalizată?Poate oferi servicii de sinteză personalizate pentru a se potrivi cel mai bine nevoilor dvs. de cercetare.
Termeni de plată?Factura proforma va fi trimisă mai întâi după confirmarea comenzii, anexată informațiile noastre bancare.Plata prin T/T (Transfer Telex), PayPal, Western Union etc.
4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenil (CAS: 4072-67-7) este un intermediar al diclorhidratului de Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
Diclorhidratul de Daclatasvir (Daklinza) este un inhibitor al virusului hepatitei C (VHC) NS5A care este util în tratamentul infecției cronice cu hepatită C de genotip 3.
Pe 24 iulie 2015, FDA a aprobat medicamentul pentru hepatita cronică C (Bristol-Myers Squibb) pentru comercializare.
Procesul de aprobare de la FDA pentru Daklinza (Bristol-Myers Squibb) a suferit întorsături.A fost o dată respins de FDA, dar aprobat în cele din urmă la jumătatea anului 2015.FDA a aprobat combinația de Daklinza și Sofosbuvir pentru tratamentul pacienților cu gena hepatitei C de tip 3.
De fapt, încă dinainte de aprobarea FDA, Daklinza fusese aprobat pentru comercializare în Japonia, Uniunea Europeană și Coreea de Sud și alte țări.În 2014, sectorul sanitar japonez a aprobat aplicarea Daklinza și Asunaprevir (Sunvepra) pentru tratamentul infecției de genotip 1.Uniunea Europeană a aprobat, de asemenea, ca Daclatasvir să fie utilizat în combinație cu alte medicamente în tratamentul genotipurilor VHC 1, 2, 3 și 4 în 2014. Daclatasvir este primul inhibitor complex NS5A aprobat de Uniunea Europeană (UE).Atunci când este utilizat în asociere cu alte medicamente, în comparație cu combinația de tratament de interferon și ribavirină care durează 48 de săptămâni, are o durată de tratament mai scurtă (12 săptămâni sau 24 de săptămâni).
Monoterapia cu Daclathavir nu este recomandată, protocolul curent principal este terapia combinată de Dacastavir + Sofosbuvir, care se caracterizează prin eficacitate bună, RVS mai mare, efecte secundare mici și ciclul de tratament mai scurt decât alte opțiuni.
