CAS 945667-22-1 Puritate >99,0% (HPLC) API
Ruifu Chemical Supply Related Intermediates
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidină CAS 188111-79-7
Diclorhidrat de (R)-(-)-3-aminopiperidină CAS 334618-23-4
Boc-3-hidroxi-1-adamantil-D-glicină CAS 361442-00-4
Ester terț-butilic al acidului (1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonil)-2-azabiciclo [3.1.0]hexan-2-carboxilic CAS 361440-67-7
Acid 2-(3-hidroxi-1-adamantil)-2-oxoacetic CAS 709031-28-7
Sinonime | BMS-477118 Hidrat;Onglyza Hidrat;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-amino-2-(3-hidroxi-1-adamantil)acetil]-2-azabiciclo[3.1.0]hexan-3-carbonitril hidrat;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-hidroxiadamantan-1-il]acetil]-2-azabiciclo [3.1.0 ]hexan-3-carbonitril hidrat |
Numar CAS | 945667-22-1 |
Număr CAT | RF-PI1992 |
Starea stocului | În stoc, scară de producție până la tone |
Formulă moleculară | C18H25N3O2·H2O |
Greutate moleculară | 333,43 |
Marca | Ruifu Chemical |
Articol | Specificații |
Aspect | Pudră albă |
Identificare | A: IR B: Timp de retenție HPLC |
Puritate / Metoda de analiză | >99,0% (HPLC, pe bază uscată) |
Conținut de apă (KF) | 5,3%~7,3% |
Rezidu la aprindere | <0,20% |
Impuritate unică | <0,50% |
Impurități totale | <1,00% |
Metale grele | <10 ppm |
Arsenic (As) | <2 ppm |
Microbiologie | |
Număr total de plăci | <1000cfu/g |
Drojdie și mucegai | <100cfu/g |
E coli | Negativ |
S. Aureus | Negativ |
Salmonella | Negativ |
Termen de valabilitate | 24 de luni |
Standard de testare | Standard de întreprindere |
Utilizare | API;Folosit pentru tratamentul diabetului de tip II |
Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului
Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate
API (CAS: 945667-22-1) este un inhibitor selectiv și reversibil al dipeptidil peptidazei-4 (DPP4) care poate fi utilizat pentru a dezvolta tratamentul pentru diabetul de tip 2.Este un inhibitor selectiv și reversibil al DPP4 cu IC50 de 26 nM și Ki de 1,3 nM. Valoare IC50: 26 nM.Țintă: DPP4 in vitro: Are o constantă de inhibare Ki de 1,3 nM pentru inhibarea DPP4, care este de 10 ori mai puternică decât Sitagliptin (alți doi inhibitori DPP4) cu Ki de 13 și 18 nM.În plus, demonstrează o specificitate mai mare pentru DPP4 decât pentru enzimele DPP8 sau DPP9 (de 400 și, respectiv, 75 de ori).Metablitul activ al acestuia este de două ori mai puțin puternic decât părintele.Atât (CAS: 945667-22-1) cât și metabolitul său sunt foarte selectivi (>4000 de ori) pentru prevenirea DPP4 în comparație cu o serie de alte proteaze.(CAS: 945667-22-1) reduce degradarea hormonului incretinic, peptida asemănătoare glucagonului-1, sporindu-și astfel acțiunile și este asociat cu o funcție îmbunătățită a celulelor β și cu suprimarea secreției de glucagon. in vivo: este foarte eficient la determinarea unor îmbunătățiri marcate dependente de doză ale clearance-ului glucozei în intervalul de doze 0,13-1,3 mg/kg la șoarecii ob/ob în raport cu martori.