Celecoxib CAS 169590-42-5 Test 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. este principalul producător de Celecoxib (CAS: 169590-42-5) de înaltă calitate.Ruifu Chemical poate oferi livrare în întreaga lume, preț competitiv, servicii excelente, cantități mici și vrac disponibile.Cumpărați Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nume chimic | Celecoxib |
| Sinonime | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-Metilfenil)-3-(Trifluormetil)-1 H-pirazol-1-il]benzensulfonamidă;5-(4-metilfenil)-1-(4-sulfamoilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol |
| Starea stocului | În stoc, producție comercială |
| Numar CAS | 169590-42-5 |
| Formulă moleculară | C17H14F3N3O2S |
| Greutate moleculară | 381,37 g/mol |
| Punct de topire | 160,0 până la 165,0 ℃ |
| Densitate | 1,43±0,10 g/cm3 |
| Solubilitatea apei | Insolubil în apă |
| Solubilitate | Foarte solubil în metanol;Solubil în etanol |
| COA și MSDS | Disponibil |
| Probă | Disponibil |
| Origine | Shanghai, China |
| Marca | Ruifu Chemical |
| Articole | Standarde de inspecție | Rezultate |
| Aspect | Pulbere cristalină albă sau aproape albă | Se conformează |
| Test | 98,0~102,0% | 99,8% |
| Punct de topire | 160,0 până la 165,0 ℃ | 162,2℃ |
| Apa de Karl Fischer | <0,50% | 0,11% |
| Rezidu la aprindere | <0,20% | 0,05% |
| Metale grele (Pb) | ≤20 ppm | <10 ppm |
| Compusul A înrudit cu celecoxib | <0,40% | <0,20% |
| Compusul B înrudit cu celecoxib | <0,10% | <0,10% |
| Individ Nespecificat Impuritate | <0,10% | <0,10% |
| Impurități totale | <0,50% | 0,20% |
| Spectrul infraroșu | În concordanță cu Structura | Se conformează |
| Spectrul 1H RMN | În concordanță cu Structura | Se conformează |
| Concluzie | Produsul a fost testat și respectă specificațiile date | |
Pachet:Sticlă fluorinată, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.
Stare de depozitare:Păstrați recipientul bine închis și depozitați într-un depozit rece, uscat (2~8℃) și bine ventilat, departe de substanțe incompatibile.A se proteja de lumină și umiditate.
Transport:Livrați în întreaga lume prin aer, prin FedEx / DHL Express.Oferiți livrare rapidă și fiabilă.
Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-Metilfenil)-3-(trifluormetil)-1 H-pirazol-1-il]benzensulfonamidă;
p-[5-p-Tolil-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzensulfonamidă [169590-42-5]
DEFINIȚIE
Celecoxib conține NLT 98,0% și NMT 102,0% C17H14F3N3O2S, calculat pe bază anhidră
IDENTIFICARE
• A. ABSORBIȚIA INFRAROSUI <197>: [NOTĂ-Metodele <197A>, <197K> sau <197M> din cadrul Absorbției în infraroșu pot fi utilizate.]
[NOTA-Daca spectrele obtinute prezinta diferente, se dizolva substanta care trebuie examinata si standardul de referinta separat in alcool izopropilic, se evapora la sec si se inregistreaza noile spectre.]
• B. Timpul de retenție al vârfului major al soluției de probă corespunde cu cel al soluției standard, așa cum este obținut în test.
TEST
• PROCEDURĂ
Tampon: 2,7 g/L de fosfat de potasiu monobazic ajustat cu acid fosforic la un pH de 3,0 ± 0,2
Faza mobilă: metanol, acetonitril și tampon (3:1:6)
Diluant: metanol și apă (3:1)
Soluție adecvată pentru sistem: 0,5 mg/mL de USP
Celecoxib RS și 2,4 µg/mL fiecare din USP Celecoxib Related Compus A RS și USP Celecoxib Related Compus B RS în diluant
Soluție standard: 0,5 mg/ml de USP Celecoxib RS în diluant
Soluție de probă: 0,5 mg/mL de Celecoxib în Diluant
Sistem cromatografic
(Consultați Cromatografia <621>, Adecvarea sistemului.)
Mod: LC
Detector: UV 215 nm
Coloană: 4,6 mm × 25 cm;garnitură de 5 µm L11
Temperatura coloanei: 60°
Debit: 1,5 ml/min
Dimensiunea injecției: 25 µL
Timp de rulare: Aproximativ 1,5 ori mai mare decât eluția maximă de celecoxib
Adecvarea sistemului
Eșantioane: soluție de adecvare a sistemului și soluție standard
Cerințe de adecvare
Rezoluție: NLT 1,8 între compusul A înrudit cu celecoxib și Celecoxib și NLT 1,8 între Celecoxib și compusul B înrudit cu celecoxib, soluție adecvată pentru sistem
Abatere standard relativă: NMT 0,73%, Soluție standard
Analiză
Probe: soluție standard și soluție probă
Calculați procentul de C17H14F3N3O2S din porția de Celecoxib luată:
Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = răspunsul de vârf din soluția Probă
rS = răspunsul de vârf din soluția standard
CS = concentrația soluției standard (mg/mL)
CU = concentrația soluției de probă (mg/mL)
Criterii de acceptare: 98,0% ~ 102,0% pe bază anhidră
IMPURITĂŢI
Impurități anorganice
• METALELE GRE: NMT 20 ppm
Diluant: acetonă și apă (17:3)
Soluție standard: Se diluează 1,0 ml de soluție standard de plumb, preparată conform instrucțiunilor sub Metale grele <231>, Reactivi speciali, cu diluant la 20 ml.
Soluție de probă: Se dizolvă 0,50 g de Celecoxib în 20 ml de Diluant.
Soluție martor: 20 ml de Diluant
Analiză
Probe: soluție standard, soluție martor și soluție probă
La fiecare soluție, se adaugă 2 ml de tampon acetat cu pH 3,5 preparat conform instrucțiunilor de la Metale grele <231>, Metoda I. Se amestecă și se adaugă la fiecare soluție 1,2 ml de tioacetamidă-glicerină bază TS.Se amestecă imediat și se lasă să stea 2 minute.Treceți soluțiile printr-un filtru cu dimensiunea porilor de 0,45 µm.Comparați petele de pe filtrele obținute din fiecare dintre soluții.
Criterii de acceptare: Culoarea negru-maroniu a petelor rezultată din soluția de Probă nu este mai intensă decât cea a petei rezultate din soluția standard.Testul este invalid dacă soluția standard nu prezintă o culoare maro-negru în comparație cu soluția Blank.
• REZIDU LA Aprindere <281>: NMT 0,2%, folosind un creuzet de platină
Impurități organice
• PROCEDUR
Tampon, fază mobilă, diluant, soluție adecvată pentru sistem, soluție de probă și sistem cromatografic: Procedați conform instrucțiunilor din test.
Soluție standard: 0,5 µg/mL de USP Celecoxib RS în diluant
Adecvarea sistemului
Eșantioane: soluție de adecvare a sistemului și soluție standard
Cerințe de adecvare
Rezoluție: NLT 1,8 între Celecoxib compus A înrudit și Celecoxib și NLT 1,8 între Celecoxib și Celecoxib compus B înrudit, Soluție adecvată pentru sistem
Raport semnal-zgomot: NLT 20, soluție standard
Analiză
Probe: soluție standard și soluție probă
Calculați procentul fiecărei impurități din porția de Celecoxib luată:
Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = răspuns de vârf pentru fiecare impuritate din soluția de probă
rS = răspunsul de vârf al celecoxibului în soluția standard
CS = concentrația de celecoxib în soluția standard (mg/mL)
CU = concentrația de Celecoxib în soluția de probă (mg/mL)
Criteriul de acceptare
Impurități individuale: vezi tabelul 1.
[NOTĂ-Ignorați orice vârf de impuritate mai mic de 0,05%.]
tabelul 1
| Nume | Timp relativ de retenție | Criterii de acceptare NMT (%) |
| Compusul Aa înrudit cu celecoxib | 0,9 | 0,4 |
| Celecoxib | 1.0 | — |
| Compusul Bb înrudit cu celecoxib | 1.1 | 0,10 |
| Impuritate individuală nespecificată | — | 0,10 |
| Impurități totale | — | 0,5 |
o 4-[5-(3-metilfenil)-3-(trifluormetil)-1 H-pirazol-1-il]benzensulfonamidă.
b 4-[3-(4-Metilfenil)-5-(trifluormetil)-1 H-pirazol-1-il]benzensulfonamidă.
TESTE SPECIFICE
• DETERMINAREA APEI, Metoda I <921>: NMT 0,5%, folosind o probă de 400 mg
CERINȚE SUPLIMENTARE
• AMBALARE ȘI PĂSTRARE: A se păstra în recipiente etanșe, ferit de lumină și umiditate.Depozitați la temperatura camerei
• STANDARDE DE REFERINȚĂ USP <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-Tolil-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzensulfonamidă
C17H14F3N3O2S 381,4
Compusul A înrudit cu celecoxib USP RS
4-[5-(3-Metilfenil)-3-(trifluormetil)-1 H-pirazol-1-il]benzensulfonamidă.
C17H14F3N3O2S 381,4
Compusul B înrudit cu celecoxib USP RS
4-[3-(4-Metilfenil)-5-(trifluormetil)-1 H-pirazol-1-il]benzensulfonamidă.
C17H14F3N3O2S 381,4
Cum se cumpără?Vă rog contactațiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ani de experiență?Avem o experiență de peste 15 ani în fabricarea și exportul unei game largi de intermediari farmaceutici de înaltă calitate sau chimicale fine.
Pietele principale?Vinde pe piața internă, America de Nord, Europa, India, Coreea, Japonia, Australia etc.
Avantaje?Calitate superioară, preț accesibil, servicii profesionale și suport tehnic, livrare rapidă.
CalitateAsigurare?Sistem strict de control al calității.Echipamentele profesionale pentru analiză includ RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claritate, solubilitate, test de limită microbiană etc.
Mostre?Majoritatea produselor oferă mostre gratuite pentru evaluarea calității, costul de transport ar trebui să fie plătit de clienți.
Auditul fabricii?Bine ați venit auditul fabricii.Vă rugăm să faceți o programare în avans.
MOQ?Fără MOQ.Comanda mică este acceptabilă.
Timpul de livrare? Dacă se află în stoc, livrarea este garantată în trei zile.
Transport?Prin expres (FedEx, DHL), prin aer, pe mare.
Documente?Servicii post-vânzare: pot fi furnizate COA, MOA, ROS, MSDS etc.
Sinteză personalizată?Poate oferi servicii de sinteză personalizate pentru a se potrivi cel mai bine nevoilor dvs. de cercetare.
Termeni de plată?Factura proforma va fi trimisă mai întâi după confirmarea comenzii, anexată informațiile noastre bancare.Plata prin T/T (Transfer Telex), PayPal, Western Union etc.
| Simboluri de pericol | Xn - Nociv |
| Coduri de risc | R20/21/22 - Nociv prin inhalare, în contact cu pielea și prin înghițire. |
| R52 - Nociv pentru organismele acvatice | |
| R61 - Poate dăuna copilului nenăscut | |
| R60 - Poate afecta fertilitatea | |
| Descrierea siguranței | S22 - Nu respirați praful. |
| S24/25 - Evitați contactul cu pielea și ochii. | |
| S28 - După contactul cu pielea, spălați imediat cu multă spumă de săpun. | |
| S37/39 - Purtați mănuși adecvate și protecție pentru ochi/față | |
| ID-uri ONU | ONU 3077 9 / PGIII |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| Cod HS | 2935900090 |
| Clasa de pericol | IRITANT |
Celecoxib și Rofecoxib sunt doi inhibitori ai COX-2 utilizați în prezent.Dezvoltat cu succes de GD Searle & Pfizer Co. (SUA), lansat în 1999, denumire comercială: Celebrex.Celecoxibul este un agent antiinflamator nesteroidian cu efecte analgezice și antiinflamatorii semnificative, provocând cea mai scăzută incidență a ulcerelor tractului gastrointestinal superior și a altor complicații.Folosit clinic pentru tratarea osteoartritei acute si cronice si a artritei reumatoide, cu rol analgezic antiinflamator, ameliorand semnele si simptomele osteoartritei si poliartritei reumatoide.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), pentru ameliorarea și gestionarea osteoartritei (OA), artritei reumatoide (RA), artritei reumatoide juvenile (JRA), spondilită anchilozantă, durere acută, dismenoree primară și adjuvant de îngrijire orală la pacienții obișnuiți cu polipoză adenomatoasă familială.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) are efectul antiinflamator și analgezic al AINS.Datorită structurii sale chimice, poate fi combinat cu COX-2, inhibând selectiv COX-2.Gruparea sa fenil se leagă de canalul hidrofob al COX-2, iar sulfonamida sa hidrofilă formează un lanț de hidrogen cu 513 arginină și 90 histidină în „buzunarul lateral” COX-2.De asemenea, este în contact strâns cu arginina în poziția COX-2120 și joacă un rol în inhibarea COX-2 de la conversia acidului arahidonic în prostaglandine care sunt dăunătoare pentru corpul uman.Datorită diferențelor subtile dintre structurile COX-1 și COX -2, Celecoxib nu poate pătrunde în molecula COX-1, nici nu inhibă transformarea acidului arahidonic în prostaglandine.Astfel, are bune efecte antiinflamatorii și analgezice, protejează mucoasa gastrică, protejează fluxul sanguin renal, reglează agregarea trombocitelor și rezolvă probleme de iritație gastrică ale AINS utilizate în mod obișnuit.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) este indicat pentru tratamentul osteoartritei și artritei reumatoide.Utilizarea sa este contraindicată persoanelor cu hipersensibilitate la sulfonamide sau alte AINS.Trebuie utilizat cu prudență la persoanele cu boli hepatice.Interacțiunile apar cu alte medicamente care induc CYP2C9 (de exemplu rifampin rifampin) sau concurează pentru metabolizarea de către această enzimă (de exemplu fluconazol, leflunomidă).Cele mai frecvente reacții adverse la celecoxib sunt efectele GI ușoare până la moderate, cum ar fi dispepsia, diareea și durerile abdominale.Efecte GI și renale grave au apărut rar.
