Trifluormetansulfonat de cupru (II) CAS 34946-82-2 Puritate >98,0% (titrare) Imagine prezentată în fabrică

Trifluormetansulfonat de cupru (II) CAS 34946-82-2 Puritate >98,0% (titrare) Fabrică

Scurta descriere:

Denumire: Trifluormetansulfonat de cupru (II).

Sinonime: Cupru(II) Triflat;Cu(OTf)2

CAS: 34946-82-2

Puritate: >98,0% (titrare)

Aspect: alb aproape până la albastru deschis solid

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Trimiteți-ne un e-mail

Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Proprietăți chimice:

Nume chimic	Trifluormetansulfonat de cupru (II).
Sinonime	Trifluormetansulfonat de cupru;Triflat de cupru (II);Sare de cupru(II) acid trifluormetansulfonic;Cu(OTf)2
Numar CAS	34946-82-2
Număr CAT	RF-PI2078
Starea stocului	În stoc, scară de producție până la tone
Formulă moleculară	C2CuF6O6S2
Greutate moleculară	361,67
Solubilitatea apei	Solubil în apă
Sensibilitate	Higroscopic
Punct de topire	≥300℃
Temp. stocare	Atmosferă inertă, temperatura camerei
Marca	Ruifu Chemical

Specificații:

Articol	Specificații
Aspect	Solid alb până la albastru deschis
Puritate / Metoda de analiză	>98,0% (titrare)
Umiditate	<0,20%
Carbon prin analiză elementară	6,0~7,1%
Oxigen prin analiză elementară	25,5~26,9%
ICP	Confirmă Componentele Cu confirmate
Spectrul infraroșu	Conform cu Structura
Standard de testare	Standard de întreprindere

Pachet și depozitare:

Pachet:25 kg/tambur, sau în funcție de cerințele clientului

Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate

Avantaje:

FAQ:

Aplicație:

Trifluormetansulfonatul de cupru (II) (CAS: 34946-82-2) este utilizat de obicei ca catalizator pentru condensarea Mannich, aminarea anulativă, reacția Friedel-Crafts, reacția Henry, prepararea carbazolilor mediată de reactiv de iod hipervalent, formarea legăturii CN oxidative intramoleculare pentru sinteza carbazolilor, adăugarea eficientă de cianura de trimetilsilil la compușii carbonilici.Deschiderea inelului de epoxizi și aziridine.Adăugarea asimetrică de conjugat de reactivi organozinc la cetone α,β-nesaturate.Adăugarea electrofilă de olefine.Aziridinarea asimetrică a olefinelor.Cicloadiții asimetrice și condensări aldolice.Oxidarea Kharasch asimetrică.Adăugarea asimetrică Michael de enamide.Reacții de inserție OH sau OR asimetrice.Aminooxigenarea intramoleculară enantioselectivă a alchenelor.Adăugarea enantioselectivă de reactivi de dialchilzinc la sărurile de N-acilpiridiniu.Funcționalizări CH catalizate cu Pd ale oximelor cu acizi arilboronic.Folosit ca acid Lewis în ciclizarea Nazarov.Catalizator în olefinele de diacetoxilare.Catalizator în arilarea directă meta-selectivă a compușilor α-aril carbonil.Catalizator în cuplarea cu trei componente a aminelor, aldehidelor și alchinelor.