β-ciclodextrină (β-CD) CAS 7585-39-9 Test 98,0%~102,0% Fabrică

Rotatie specifica
Luați acest produs, cântăriți-l cu precizie, adăugați apă pentru a se dizolva și diluați-l cantitativ într-o soluție care conține aproximativ 10 mg la 1 ml și determinați-l conform legii (regula generală 0621), rotația specifică a fost de 159 ° la 164 °.
Diagnostic diferentiat
Luați aproximativ 0,2 g din acest produs, adăugați 2 ml de soluție de test de iod, încălziți-o într-o baie de apă pentru a se dizolva și lăsați-l să se răcească pentru a produce precipitat galben-maro.
În cromatograma înregistrată la elementul de determinare a conținutului, timpul de retenție al vârfului principal al soluției de testat trebuie să fie în concordanță cu timpul de retenție al vârfului principal al soluției de control.6
Spectrul de absorbție în infraroșu al acestui produs trebuie să fie în concordanță cu cel al produsului de referință (Regula generală 0402).
Absorbția impurităților
Luați acest produs aproximativ 1 g, cântărire de precizie, adăugați apă 100 ml pentru a dizolva, conform determinării spectrofotometriei UV-vizibile (regula generală 0401), absorbanța în intervalul de lungimi de undă de 230 ~ 350 nm nu trebuie să depășească 0,10, absorbanța în intervalul de lungimi de undă de 350~750nm nu trebuie să depășească 0,05.
pH
luați 0,20 g din acest produs, adăugați 20 ml de apă pentru a se dizolva, adăugați 0,2 ml de soluție saturată de clorură de potasiu și determinați conform legii (regula generală 0631), valoarea pH-ului trebuie să fie 5,0 ~ 8,0.
Claritatea și culoarea soluției
Luați acest produs 0.50g, adăugați 50ml apă pentru a se dizolva, verificați conform legii (regula generală 0901 și regula generală 0902), soluția trebuie să fie limpede și incoloră;În caz de turbiditate, comparați cu soluția standard de turbiditate nr. 2 (Regula generală 0902, prima metodă), nu mai concentrată.
Clorură
Luați acest produs 0,39 G, verificat conform legii (Regula generală 0801), iar soluția standard de clorură de sodiu 7,0 ml nu trebuie să fie mai concentrată decât soluția de control (0,018%).
Reducerea zahărului
Luați acest produs 1,0 g, cântărire de precizie, adăugați apă 25 ml pentru a se dizolva, adăugați soluție de test de tartrat de cupru alcalin 40 tnl, fierbeți încet timp de 3 minute, puneți la temperatura camerei peste noapte, filtrați cu pâlnie de topire verticală 4#, precipitatul a fost spălat cu apă caldă până când soluția de spălare a fost neutră.Filtratul și soluția de spălare au fost aruncate, în timp ce sunt fierbinți cu titrare cu soluție de titrare cu permanganat de potasiu (0,0 M ol/L).Conform produsului uscat, consumul de titrant de permanganat de potasiu (0,02 Mol/l) per L g nu trebuie să depășească 3,2 ml (1,0%).
Ciclohexan
Luați aproximativ 0,2 g din acest produs, cântărind cu precizie, în sticla goală de sus, adăugați soluția standard internă (luați cantitatea potrivită de dicloretilenă, adăugați soluție de dimetil sulfoxid 20% pentru a face soluția care conține aproximativ 0,04 în fiecare lm l, (Gata ) 10,0 ml, ca soluție de testare; Un alt ciclohexan de cântărire de precizie, plus soluție standard internă pentru a face aproximativ 1 l/l care conține ciclohexan 0,078 mg de soluție, se măsoară 10,0 ml într-o sticlă goală de sus ca soluție de control. Conform testului de determinarea solventului rezidual (regula generală 0861), coloana capilară cu 100% dimetilpolisiloxan ca lichid staționar este utilizată ca coloană cromatografică; temperatura coloanei este de 90 ℃; temperatura de intrare este 200 ℃; temperatura detectorului este de 250 ℃; sticla Headspace temperatura de echilibrare a fost de 70 ℃ și timpul de echilibrare a fost de 20 de minute. Luați soluția de referință în spațiul de cap, gradul de separare dintre vârfurile fiecărei componente ar trebui să fie în conformitate cu prevederile.Soluția de testat și respectiv soluția de referință se injectează în spațiul de cap, se înregistrează cromatograma și se calculează aria vârfului conform metodei standard interne.
Pierdere prin uscare
Luați acest produs, uscat până la greutate constantă la 105 ℃, pierderea în greutate nu va depăși 14,0% (regula generală 0831).
Rezidu de aprindere
Cele 1,0 g din acest produs trebuie luate pentru inspecție conform legii (Regula generală 0841), iar reziduul rămas nu trebuie să depășească.
Metale grele
Reziduul rămas la punctul de preluare a reziduului de aprindere nu trebuie să conțină mai mult de 10 părți per milion de metal greu atunci când este examinat prin lege (Principii generale 0821, Legea II).
Limită microbiană
Acest produs trebuie luat și inspectat conform legii (Principii Generale 1105 și 1106).Numărul total de bacterii aerobe per lg de produs de testat nu trebuie să depășească 100 cfu, numărul total de mucegaiuri și drojdii nu trebuie să depășească 100 cfu, E. Coli nu trebuie detectat.
Determinarea conținutului
Măsurat prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (General 0512).
Condițiile cromatografice și testul de adecvare a sistemului a fost utilizat ca umplutură un gel de silice legat de optsprezece alchil silan;S-a folosit apă-metanol (85:15) ca fază mobilă;Și măsurarea a fost efectuată cu un detector de indice de refracție diferenţial.Numărul teoretic al plăcii nu este mai mic de 1500 calculat ca vârf al ciclodextrinei betal.
metoda de determinare: luați aproximativ 50 mg din acest produs, cântăriți-l cu precizie, puneți-l într-un balon dozator de 10 ml, adăugați o cantitate adecvată de apă pentru a se dizolva și a dilua la cântar, agitați bine și utilizați-l ca soluție de testare, 10/xl a fost injectat cu acuratețe în cromatograful de lichid și cromatograma a fost înregistrată.Alte 50 mg din substanța de referință a ciclodextrinei betaloc au fost măsurate cu precizie și a fost utilizată aceeași metodă pentru determinare.Conform metodei standard externe pentru a calcula zona de vârf, adică.