β-D-ribofuranoză 1-acetat 2,3,5-tribenzoat CAS 6974-32-9 Test ≥99,0% (HPLC) Clofarabină intermediară de înaltă puritate

Scurta descriere:

Nume: β-D-ribofuranoză 1-acetat 2,3,5-tribenzoat

CAS: 6974-32-9

Aspect: pulbere cristalină albă sau aproape albă

Test: ≥99,0% (HPLC)

Intermediar al clofarabinei (CAS: 123318-82-1) în tratamentul copiilor cu leucemie limfoblastică acută (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Trimiteți-ne un e-mail

Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Aprovizionare comercială cu intermediari înrudiți cu clofarabină:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-Deoxi-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranoză CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranoză 1-acetat 2,3,5-tribenzoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoil-D-ribofuranoză CAS: 22224-41-5
2,6-dicloropurină CAS: 5451-40-1

Proprietăți chimice:

Nume chimic	β-D-ribofuranoză 1-acetat 2,3,5-tribenzoat
Sinonime	1-O-acetil-2,3,5-tri-O-benzoil-β-D-ribofuranoză
Numar CAS	6974-32-9
Număr CAT	RF-PI222
Starea stocului	În stoc, scară de producție până la tone
Formulă moleculară	C28H24O9
Greutate moleculară	504,49
Marca	Ruifu Chemical

Specificații:

Articol	Specificații
Aspect	Pulbere cristalină albă sau aproape albă
Metoda de testare/analiza	≥99,0% (HPLC)
Punct de topire	126,0~133,0℃
Pierdere prin uscare	≤0,50%
Rezidu la aprindere	≤0,50%
Impurități totale	≤1,00%
Metale grele	≤20 ppm
Standard de testare	Standard de întreprindere
Utilizare	Intermediar farmaceutic al clofarabinei CAS: 123318-82-1

Pachet și depozitare:

Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, tambur din carton, 25 kg/tambur, sau conform cerințelor clientului.

Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină, umiditate și infestarea dăunătorilor.

Avantaje:

FAQ:

Aplicație:

β-D-ribofuranoză 1-acetat 2,3,5-tribenzoat (CAS 6974-32-9) este un intermediar al (Clofarabine CAS: 123318-82-1).Clofarabina (CAS: 123318-82-1) este un nou medicament anticancer cu nucleozide purinice, dezvoltat pentru prima dată cu succes de compania biofarmaceutică Top10 a United States-Genzyme Corporation, denumirile comerciale fiind „Clofarabine”.La 28 decembrie 2004, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a folosit metoda rapidă pentru aprobarea clofarabinei pentru aplicarea copiilor cu leucemie limfocitară acută (ALL) refractară sau recidivă;are o eficacitate excelentă în tratamentul leucemiei cu o bună toleranță și fără reacții adverse imprevizibile.Poate fi administrat fie prin administrare intravenoasă, fie administrată oral.Acest medicament este primul produs aprobat pentru a fi dedicat tratamentului leucemiei la copii în mai bine de zece ani.